4-溴-3-硝基甲苯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-3-硝基甲苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-甲基1-硝基苯;4-溴-2-甲基-硝基苯;2-硝基-5-溴甲苯;3-溴-6-硝基甲苯;4-溴-2-甲基-1-硝苯;3-甲基-4-硝基溴苯;2-甲基-4-溴硝基苯 |
| 英文名称 | 4-BROMO-2-METHYL-1-NITROBENZENE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-2-METHYL-1-NITROBENZENE;3-Bromo-6-nitrotoluene;4-Bromo-6-methylnitrobenzene;5-Bromo-1-methyl-2-nitrobenzene;4-Bromo-2-methyl-1-nitrobenzene, 4-Bromo-2-methylnitrobenzene;4-BroMo-2-Methylnitrobenzene;Benzene,4-broMo-2-Methyl-1-nitro-;5-Bromo-2-nitrotoluene 98% |
| CAS号 | 52414-98-9 |
| 分子式 | C7H6BrNO2 |
| 分子量 | 216.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学 |
| Mol文件 | 52414-98-9.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-3-硝基甲苯 性质
| 熔点 | 53-55℃ |
|---|---|
| 沸点 | 265℃ |
| 密度 | 1.615 |
| 折射率 | 1.6120 (estimate) |
| 闪点 | 114℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
583-75-5
52414-98-9
以2-甲基-4-溴苯胺为原料合成4-溴-2-甲基-1-硝基苯的一般步骤： 步骤1: 4-溴-2-甲基-1-硝基苯（193）的合成 在0℃下，将H2O2（3.95 mL，64±5 mmol）溶于DCM（320 mL）中，冷却后加入TFAA（10.93 mL，77 mmol），并在该温度下搅拌混合物5分钟。随后移除冰浴，安装回流冷凝器，在约30分钟内缓慢滴加4-溴-2-甲基苯胺（3 g，16.12 mmol）的DCM（6.4 mL）溶液。反应混合物加热回流1小时，冷却后，依次用30 mL水和30 mL饱和NaHCO3溶液洗涤，有机层用MgSO4干燥，真空浓缩。粗产物通过闪蒸柱色谱纯化，得到193（2.57 g，11.9 mmol，收率74%）。 1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 7.88 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 2.60 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/104077, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 122
[2] Journal of Organic Chemistry, 1955, vol. 20, p. 1458
[3] Patent: US4287201, 1981, A
安全信息
| 海关编码 | 2929900090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025241498904 | 4-溴-2-甲基-1-硝基苯 | 52414-98-9 | 25G | 270元 |
| 2025/12/22 | XW025241498903 | 4-溴-2-甲基-1-硝基苯 | 52414-98-9 | 10G | 109元 |