人肺腺癌细胞

人非小细胞肺癌细胞NCI-H1975 [H-1975, H1975]建系于1988年7月，从一位罹患非小细胞肺癌的不吸烟女性的肺癌组织中分离获得。该患者无吸烟史。该细胞表现出上皮细胞形态，广泛用于免疫肿瘤和肺癌研究。
NCI-H2122 [H2122] 细胞是1989 年从一名 46 岁女性吸烟者的胸腔积液转移中分离出来的淋巴母细胞。NCI-H2122细胞专用培养基可保持NCI-H2122细胞最佳的生长状态。本产品中已包含NCI-H2122细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H2122细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。1） 来源：女 胸腔积液肺转移瘤
2） 形态：圆形细胞和上皮细胞的混合形态是正常的。该细胞系产生中等至大型、有活力、松散、葡萄状的细胞簇，这些细胞簇要么松散地粘附在烧瓶上，要么保持悬浮状态肺癌细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）人女性肺部；疾病： 腺癌，非小细胞肺癌90%RPMI-1640+10%FBS贴壁生长（Adherent）

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。弃培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心8-10分钟，去除上清，按冻存数量加入到冻存液中。

35 岁（35 years）上皮样，贴壁生长肿瘤细胞肺（Lung）