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那格列奈

那格列奈 更多供应商
公司名称: 江苏德源药业股份有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:那格列奈
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:那格列萘, 一种胰岛素促分泌剂
英文名称:Nateglinide, 98%, an insulin secretagog agent
CAS:105816-04-4
纯度:98% 包装信息:1g;500MG;5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司  
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产品介绍: 中文名称:那格列奈
英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:500Mg;5g 备注:N0912
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍: 中文名称:那格列奈
英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司  
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产品介绍: 中文名称:那格列奈
英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:98.0% LC&T 包装信息:1G,,500MG,5G 备注:试剂级
那格列奈专题
那格列奈的适应症和药理毒理
那格列奈(英文名:Nateglinide),内容物为类白色;是D-苯丙氨酸衍生物,属于非磺酰脲类降血糖药,其作用机理主要为通过与胰岛B细胞上磺酰脲受体相结合,阻滞胰岛细胞ATP敏感钾通道开放,导致细胞膜去极化,引起钙通道开放,促进胰岛素分泌;是一种新型
2021/2/25 11:36:10
那格列奈生产厂家及价格列表
那格列奈_武汉福鑫化工有限公司
价格:询价
2021/10/25 13:14:11
那格列奈_湖北宜来生物科技有限公司
价格:¥100kg
2021/10/25 09:31:29
那格列奈
简介适应症理化性质降糖药 MSDS 用途与合成方法 那格列奈价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:那格列奈
中文同义词:N-(反式-4-异丙基环己基甲酰)-D-苯丙氨酸;那格列奈;那格列萘;(-)-N-(反-4-异丙基环已基羰基)-D-苯丙氨酸;那格列奈主要中间体;那格列奈标准品;那格列奈(H晶型);那格列奈溶液,100PPM
英文名称:Nateglinide
英文同义词:(-)-n-(trans-4-isopropylcyclohexanecarbonyl)-d-phenylalanine;ay4166;Nateglinide(H);trans-d-phenylalanin;N-(Trans-4-Isopropylcyclohexyl-1-Carbonyl)-D-Phenylalamine;trans-d-phenylalanine;NATAGLINIDE;Nateglinide (200 mg)
CAS号:105816-04-4
分子式:C19H27NO3
分子量:317.42
EINECS号:
相关类别:离子通道;膜转运;原料药;杂质对照品;医药 调节血糖;糖尿病治疗药物;医药原料;膜转运/离子通道;其他兽药标准品;降血糖类;小分子抑制剂;对照品;中间体;原料中间体-原料药;原料药API;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;Active Pharmaceutical Ingredients;API;APIs;Health & Beauty;Amino Acids & Derivatives;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Aromatics;STARLIX;Antidiabetic;中药对照品;激素调节类
Mol文件:105816-04-4.mol
那格列奈
那格列奈 性质
熔点 137-141°C
比旋光度 D20 -9.4° (c = 1 in methanol)
沸点 527.6±39.0 °C(Predicted)
密度 1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 room temp
溶解度 DMSO: >5mg/mL
酸度系数(pKa)3.61±0.10(Predicted)
形态solid
颜色white to off-white
Merck 14,6428
CAS 数据库105816-04-4(CAS DataBase Reference)
那格列奈 用途与合成方法
简介那格列奈(英文名:Nateglinide),内容物为类白色;是D-苯丙氨酸衍生物,属于非磺酰脲类降血糖药,其作用机理主要为通过与胰岛B细胞上磺酰脲受体相结合,阻滞胰岛细胞ATP敏感钾通道开放,导致细胞膜去极化,引起钙通道开放,促进胰岛素分泌;是一种新型的餐时血糖调节剂,能有效控制餐后血糖水平,具有起效快、作用时间短,引起心血管副作用和低血糖发生率低等特点。
适应症本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。
理化性质白色或类白色结晶性粉末,无臭、味苦。在甲醇、乙醇、氯仿中易溶,在丙酮、乙醚中溶解,水中几乎不溶。临床用的有效晶型为H-型,mp 137~141℃。[α]D-37.5°,甲醇中最大紫外吸收波长为252,257,263nm。
降糖药那格列奈(糖力)和米格列奈、瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)是目前常用的3个非磺脲类促胰岛素分泌口服降糖药,由日本Ajomoto公司首次研制成功,其化学结构属甲酰甲基苯甲酸 (CMBA),为D-苯丙氨酸衍生物,为新一代具有氨基酸结构的降糖药物,是促胰岛素分泌的氨基酸衍生物,亦是目前唯一具有氨基酸结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。其作用机制主要为通过与胰岛β细胞上磺酰脲受体相结合,阻滞胰岛细胞ATP 敏感钾通道开放,导致细胞膜去极化,引起钙通道开放,促进胰岛素分泌。本品为一种新型的餐时血糖调节剂,能有效控制餐后血糖水平,具有起效快、作用时间短、心血管副作用和低血糖发生率低等特点。
口服生物利用度为72%,15min 就可产生胰岛素分泌效应,Tmax为0.5 ~0.9 h,0.2 h胰岛素水平达峰值,1.5 h后与安慰剂相似。血浆蛋白结合率高达99%。当达到血药峰值后,血药浓度迅速下降。口服120 mg及静脉注射60 mg的T1/2为1.5~1.7小时,而血浆清除为7.4小时。在肝脏内通过同工酶CYP2C9及CYP3A4的途径进行代谢。主要代谢产物是异构体氧化后的产物,可以是羟基、非对应异构体、异丙基异构体或不饱和异构体族。在血浆及尿中的主要代谢产物为异丙基族甲川(me-thine carbon)羟基化后的代谢产物。约2/3的Nateg从粪便排泄,其余从尿中排泄。此种排泄方式对老年Ⅱ型糖尿病伴肾功能不全者是有益的。Nateg消除T1/2为1.4 h,因 Nateg的T1/2短,尚未见到药物在体内蓄积的报道。长期使用那格列奈也不会产生因药物蓄积而致药源性低血糖。临床用于治疗饮食、运动疗法和服用α-葡萄糖苷酶抑制剂时不能控制的轻、中度非胰岛素依赖型(Ⅱ型) 糖尿病的治疗。实验结果表明:那格列奈能更为生理性的用于餐时血糖控制,较少的胰岛素接触及更少低血糖症的机会,可使病人灵活地安排进餐时间,即进餐服药,不进餐不服药。
化学性质 白色粉末状结晶,熔点136~139℃。
用途 治疗糖尿病药。
用途 用于治疗糖尿病
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22
安全说明 24/25-36
WGK Germany 3
RTECS号SQ7318950
海关编码 29242990
毒性LD50 orally in rats: >2.0 g/kg (Hasegawa)
MSDS信息
提供商语言
Nateglinide 英文
那格列奈 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07N0912那格列奈
Nateglinide
105816-04-4500mg540元
2021/09/07N0912那格列奈
Nateglinide
105816-04-41g980元
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