2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺;激酶2(CHK2)抑制剂(BML-277);BML-277 抑制剂;CHK2INHIBITORIIHYDRATE>=98%(HPLC);CHK2 抑制剂 II;2-(4-(4-氯苯氧基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺;化合物BML-277;CHK2INHIBITORⅡ |
| 英文名称 | CHK2 INHIBITOR II |
| 英文同义词 | C 3742;BML-277;2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE;2-[4-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide;C 3742 BML-277;InSolution? Chk2 Inhibitor II;2-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1H-benzimidazole-6-carboxamide;2-(4-(4-Chlorophenoxy)phenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide hydrate |
| CAS号 | 516480-79-8 |
| 分子式 | C20H14ClN3O2 |
| 分子量 | 363.8 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;API |
| Mol文件 | 516480-79-8.mol |
| 结构式 | ![2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE 结构式](CAS/GIF/516480-79-8.gif) |
2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE 性质
| 沸点 | 637.1±63.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.390±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：18 毫克/毫升 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.40±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 棕褐色 |
| 稳定性 | 自购买之日起，稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
Chk2 Inhibitor II (BML-277) 是一种Chk2的ATP竞争性抑制剂，IC50为15 nM。它对Chk2的选择性比对Chk1和Cdk1/B激酶高1000倍以上。Chk2 Inhibitor II (BML-277) 剂量依赖性地保护人CD4(+)和CD8(+)T细胞免受电离辐射导致的凋亡。
| Target | Value |
|
Chk2
(Cell-free assay) | 15 nM |
CHK2 Inhibitor II对Chk2丝氨酸/苏氨酸激酶的选择性比对Cdk1/B和CK1激酶的选择性高1000倍，是一种有效的、选择性的小分子抑制剂，对人类T细胞具有辐射防护作用。将CHK2 inhibitor II和ERK抑制剂组合给药比其单独给药引起更多的细胞凋亡。
对SUDHL6 DLBCL移植瘤小鼠每隔一天就腹腔注射一次vehicle、ERK inhibitor (5 mg/kg)、CHK2 inhibitor II (1 mg/kg)或组合给药，连续20天，没有发现致死性队形、显著的体重下降或是明显异常。5 mg/kg ERK inhibitor和1 mg/kg CHK2 inhibitor II可适度地抑制肿瘤生长，但组合给药的效果更加明显。安全信息
| WGK Germany | 3 |
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