3-溴氰苄

3-溴氰苄

中文名称3-溴氰苄
中文同义词3-溴苯基乙腈;3-溴氰苄(间溴苯乙腈);间溴苯乙腈/间溴氰苄;3-溴苯乙腈,97%;间溴腈苄;间溴苯乙腈;间溴氰苄;2-(3-溴苯基)乙腈
英文名称3-Bromophenylacetonitrile
英文同义词3-BROMOBENZYL CYANIDE;3-BROMOPHENYLACETONITRILE;M-BROMOBENZYL CYANIDE;TIMTEC-BB SBB006625;3-BROMOBENZYL CYANIDE 98%;Alpha-Bromo-M-Tolunitrile98%;3-Bromophenylacetonitrile, 98%+;3-Bromophenylacetonitrile,97%
CAS号31938-07-5
分子式C8H6BrN
分子量196.04
EINECS号250-867-6
相关类别有机砌块;通用试剂;卤代物;;氰化物;有机化学;有机化工原料;Aromatic Nitriles;Nitrile;Miscellaneous;有机化学;有机中间体;有机原料
Mol文件31938-07-5.mol
结构式3-溴氰苄 结构式

3-溴氰苄 性质

熔点27-28 °C (lit.)
沸点145-147 °C/10 mmHg (lit.)
密度1.5466 (rough estimate)
折射率1.5700
闪点>110°C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态液体
颜色无色
BRN2355439
暴露限值NIOSH: IDLH 25 mg/m3
LogP2.220 (est)
CAS 数据库31938-07-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息3-Bromobenzyl cyanide (31938-07-5)

3-溴氰苄 用途与合成方法

3-溴氰苄是一种有机中间体,可由3-溴苯乙酸为原料先制备2-(3-溴苯基)乙酰胺,然后脱水得到3-溴氰苄。3-溴氰苄为烃类衍生物,可用作有机试剂。

31938-07-5的合成

步骤1、2-(3-溴苯基)乙酰胺的合成

在氮气气氛下,将1-羟基苯并三唑(HOBT,13.82 g,102.3 mmol),N-乙基二异丙基胺(13.22 g,102.3 mmol)和碳酸铵(27.0 g,279.0 mmol)添加到3-溴苯乙酸(20.0 g,93.0 mmol)在新鲜干燥和蒸馏的四氢呋喃(80 mL)溶液中。将反应混合物在室温搅拌约5分钟,然后冷却至0℃,并在相同温度下搅拌约1小时。在0℃,氮气氛下加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI.HCl,19.61g,102.3mmol)。 将反应混合物在室温搅拌约12小时。 在真空下蒸发溶剂并添加水得到白色固体,将其过滤,用水洗涤并干燥得到2-(3-溴苯基)乙酰胺,产量12.69g。

步骤2、3-溴氰苄的合成

将在干燥的1,4-二恶烷(100mL)中的2-(3-溴苯基)乙酰胺(10.0g,46.73mmol)冷却至0℃,加入三乙胺(18.91g,187.92mmol),并将反应混合物搅拌约10分钟。在0℃下滴加三氟乙酸酐(39.26g,186.92mmol),并将反应混合物在室温搅拌约12小时。将反应混合物倒入冷水中,用乙酸乙酯萃取,用水洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,并在真空下蒸发溶剂得到油状残余物,将其通过硅胶柱色谱纯化,使用乙酸乙酯和己烷(1∶49)洗脱,得到标题化合物,为浅黄色油状物。产量:8.4g。
用途 
用于有机合成

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码36/37/38-20/21/22-20/21/22/36/37/38
安全说明36/37/39-26-26/36/37/39-36
危险品运输编号3449
WGK Germany3
RTECS号AL8060000
Hazard NoteIrritant
危险等级6.1
包装类别I
海关编码29269090

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16B201893-溴苯乙腈, 97%
3-Bromophenylacetonitrile, 97%
31938-07-55g553元
2024/01/16B201893-溴苯乙腈, 97%
3-Bromophenylacetonitrile, 97%
31938-07-525g1622元
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