5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮

5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 基本信息

中文名称5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮
中文同义词5-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮;5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮;5-氟苯并咪唑-2(3H)-酮
英文名称5-Fluoro-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one
英文同义词5-FLUORO-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONE, 95+%;5-Fluoro-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one;5-fluoro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one;2H-BenziMidazol-2-one, 5-fluoro-1,3-dihydro-;5-Fluoro-1H-benzo[d]iMidazol-2(3H)-one;5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H);5-FLUOROBENZIMIDAZOLONE;2H-Benzimidazol-2-one,5-fluoro-1,3-dihydro-(9CI)
CAS号1544-75-8
分子式C7H5FN2O
分子量152.13
EINECS号200-258-5
相关类别BENZIMIDAZOLE
Mol文件1544-75-8.mol
结构式5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 结构式

5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 性质

熔点300 °C
沸点118.8±19.0 °C(Predicted)
密度1.366±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)11.00±0.30(Predicted)
外观白色至灰白色固体

5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 用途与合成方法

生产方法 
二氧化碳

124-38-9

4-氟-1,2-苯二胺

367-31-7

5-氟-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮

1544-75-8

以二氧化碳和4-氟-1,2-苯二胺为原料合成5-氟-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮的一般步骤如下:在Schlenk管中加入4-氟-1,2-苯二胺(1 mmol)、催化剂I(0.15 mmol)及N-甲基吡咯烷酮(NMP,1 mL),并放入磁力搅拌子。通过气球向反应体系中通入二氧化碳(1 atm),随后将反应混合物在140℃下搅拌24小时。反应进程通过GC、LC、GC-MS或NMR定期监测。对于高压条件下的反应,将反应物置于特氟隆容器中,再放入不锈钢高压釜内,通入二氧化碳至20 atm进行反应。

参考文献:

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 27, p. 6700 - 6703

[2] Chemistry - An Asian Journal, 2016, vol. 11, # 19, p. 2735 - 2740

[3] ACS Catalysis, 2013, vol. 3, # 9, p. 2076 - 2082

[4] Catalysis Today, 2014, vol. 226, p. 160 - 166

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW021544758055-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮1544-75-810G1358元
2026/10/13XW021544758045-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮1544-75-85G680元

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