3-乙酰基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-乙酰基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-乙酰基吲唑;1-(1H-吲唑-3-基)乙酮 |
| 英文名称 | 1-(1H-Indazol-3-yl)ethanone |
| 英文同义词 | Ethanone, 1-(1H-indazol-3-yl)- (9CI);3-ACETYLINDAZOLE;1-(1H-Indazole-3-yl)ethanone;3-Acetyl-1H-indazole;1-(indazol-3-yl)ethan-1-one;Ethanone, 1-(1H-indazol-3-yl)-;3-Acetylindazole(WX626026);1-(1H-indazol-3-yl)ethan-1-one |
| CAS号 | 4498-72-0 |
| 分子式 | C9H8N2O |
| 分子量 | 160.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲唑;ACETYLGROUP |
| Mol文件 | 4498-72-0.mol |
| 结构式 |  |
3-乙酰基吲唑 性质
| 熔点 | 182 °C |
|---|---|
| 沸点 | 348.8±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.264±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.87±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
351457-12-0
75-16-1
4498-72-0
一般步骤：向N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺（950 mg，4.63 mmol，1.1当量）的无水THF溶液中，将混合物冷却至0℃。在0℃下缓慢滴加甲基溴化镁（7.7 mL，23.17 mmol，5.0当量）。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，加入NH4Cl溶液（5 mL）淬灭反应。随后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到的残余物通过柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚 = 1/2）纯化，得到1-(1H-吲唑-3-基)乙酮（610 mg，产率82.3%）为黄色固体。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 2, p. 419 - 428
[2] Patent: WO2018/15818, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 00237
[3] Patent: WO2018/64135, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0275-0278
[4] Patent: US2011/65700, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 10, p. 5138 - 5145