甘草苷可以抑制新型冠状病毒的复制，这是北京大学研究团队的最新研究成果。记者5月3日获悉，北京大学谢正伟团队与军事医学科学院秦正峰团队合作，在biorxiv网站上发表了题为《人工智能系统显示甘草甜素通过模仿Ⅰ型干扰素抑制SARS-cov-2》的研究论文，显示甘草甜素通过模拟I型干扰素抑制SARS-cov-2。
本研究发现甘草甜素作为甘草的主要成分之一，能抑制sars-cov-2在Vero细胞中的复制，EC50为2.39μm，分析甘草甜素作用后细胞转录组的变化，揭示甘草甜素可能的抗病毒机制，并对甘草酸在小鼠体内的安全性进行了评价，为其抗药性奠定了基础。
由肺炎（COVID-19）引起的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染已被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件。截至5月2日，全球确诊病例300多万例，死亡23万多人，疫情仍在继续蔓延，这一流行病已引起恐慌和经济衰退。这种新型冠状病毒仍然无效。
目前，抗病毒药物的开发大多集中在阻断病毒受体或抑制病毒蛋白酶，但很少考虑增强宿主的抗病毒作用。新型冠状病毒是宿主抗新型冠状病毒药物的靶点，该团队首先通过自行开发的人工智能疗效预测平台筛选出抗sars-cov-2的候选药物甘草酸苷，体外抗病毒实验表明，甘草酸苷能显著抑制sars-cov-2在Vero细胞中的复制，其体外抗病毒作用与氯喹相似。
本研究进一步分析了甘草甜素对MCF7细胞转录组的影响，甘草酸苷作用后，“Ⅰ型干扰素信号途径”、“病毒基因组复制负调控”、“病毒防御反应”和“病毒反应”上调，而“炎症反应”相关功能基因下调，进一步对上调基因的蛋白质相互作用网络分析表明，最重要的模块包含9个干扰素相关基因。结果表明，甘草酸苷可能通过模拟I型干扰素发挥抗sars-cov-2的作用。
为了促进甘草甜素的临床转化，研究小组进一步评估了小鼠静脉和腹腔注射甘草甜素的安全性。结果表明，单次静脉注射甘草甜素150mg/kg，腹腔注射甘草甜素300mg/kg，连续7天，无明显毒副作用，小鼠体重和饮水正常，白细胞、红细胞、血小板均在正常范围。血液生化分析结果显示，肝功能、肾功能和心功能正常，为甘草甜素的评价奠定了基础。
中医药在这场抗病毒运动中发挥了不可磨灭的作用。甘草酸苷是甘草中的主要黄酮类化合物之一，也是复方甘草片的主要成分之一，它具有多种生理活性，如抗氧化、抗抑郁、神经保护、抗炎等。新型冠状病毒肺炎患者具有新型冠状病毒风暴综合征（CSS），甘草甜素具有多种抗病毒和抗炎活性，在治疗新型冠状病毒肺炎方面具有多种优势，有望发展成为抗SARS-CoV-2的新药。这也为今后冠状病毒的防治提供了一个很好的选择。