在医药行业，药用辅料的质量直接影响药品的安全性和有效性。南京化学试剂股份有限公司（简称“南京试剂”）主营化学试剂与药用辅料，其丙酮USP药用辅料（CDE登记号F20190000466）已通过CDE平台转A级认证，为药品研发与生产提供可靠保障。
丙酮药用辅料 CDE登记号：
丙酮（USP）CDE登记号 ----F20190000466已转（A）
丙酮（ChP）CDE登记号----F20190000097 已转（A）
高标准认证，保障药品安全
南京试剂丙酮USP药用辅料严格遵循美国药典（USP）标准，CDE转A级认证意味着产品已通过国家药品监督管理局的严格审查，可直接用于药品生产，该认证不仅体现了产品的高纯度与稳定性，还确保了批次间的一致性，为药品的长期稳定性和疗效提供坚实基础。
广泛应用，助力医药创新
丙酮作为一种重要有机溶剂，在医药领域具有广泛用途。它可用于药物成分的抽提、显微分析的固定剂，以及抑制溶液中的物质离解，为药物研发和生产提供关键支持。南京试剂的丙酮USP药用辅料凭借其高选择性和溶解性，已成为生物医药、石油化工等领域的重要选择，助力企业提升研发效率和生产质量。
严格管理，确保产品可靠性
南京试剂对丙酮USP药用辅料的生产和储存实施严格管理。产品储存于阴凉通风的专用库房，远离火源和氧化剂，采用防爆型设施，确保安全。同时，公司依托ERP系统实现生产全程追溯，客户可实时查询质检报告与物流信息，透明度高，使用放心。
南京试剂：老牌企业，持续创新
作为国内化学试剂与药用辅料的“老牌”企业，南京试剂自1958年建厂以来，始终专注于技术创新与质量提升。通过CDE平台实现多款药用辅料转A级认证，继续倾听客户需求，提供优质产品与服务，助力医药行业高质量发展。