利那洛肽（Linaclotide）是由 14 个氨基酸组成的肽类药物，因其独特的"三对二硫键"结构，在合成与纯化阶段极易产生错配异构体及各类复杂杂质。在面对日益严格的 ICH 与 NMPA 监管要求时，如何精准识别并控制这些杂质，已成为相关企业申报及应对"发补"（补充资料）的关键痛点。
利那洛肽是首个获批用于治疗便秘型肠易激综合征（IBS‑C）和慢性特发性便秘（CIC）的鸟苷酸环化酶 C（GC‑C）激动剂，由 Ironwood 制药研发，2012 年 8 月获 FDA 批准（商品名 Linzess®）；在中国，NMPA 于 2019 年 1 月 15 日批准其用于成人 IBS‑C，商品名令泽舒®，规格 290 μg，由阿斯利康负责中国内地、香港及澳门的开发与商业化。
利那洛肽（Linaclotide）
cas：851199-59-2
"三对二硫键"的正确折叠是利那洛肽合成的核心壁垒。在常规氧化折叠工艺中极易产生多种结构近似的杂质，给后续色谱纯化与结构确证带来巨大挑战：
错配与多聚杂质：多对二硫键的存在，使氧化条件稍有偏差便会发生二硫键错配（scrambled isomers），或因分子间二硫键交联生成二聚体及多聚物杂质。
降解与重排杂质：在特定 pH 或氧化环境下，肽链易发生降解与重排副反应，例如生成 IMD 杂质或 Cys1‑酮类杂质（Cys‑1‑α‑ketone Linaclotide）。
异构体与修饰杂质：合成中可能伴随手性中心翻转产生非对映异构体（如 D‑Cys5 异构体），以及在特定配方或赋形剂影响下可能生成的葡萄糖加合物等衍生物。
在药物申报阶段，监管机构通常会重点关注这些杂质的定性与定量数据。需要指出的是，从严谨的技术分类看，依据 ISO 17034 标准物质体系，这类用于结构确证与定量的化合物可定位为"分析参比物质"（Analytical Reference Material），与 USP 等药典收载的法定"标准品"（Reference Standard）有所区别。具备高纯度与准确定值的分析参比物质，是建立可靠 HPLC 方法、完成方法学验证以及应对官方"发补"要求的基石。
利那洛肽的核心化合物专利已于 2024 年 1 月到期，国内已有多家药企布局该品种的仿制开发。可以预见，谁能率先、系统地解决杂质谱的表征与控制问题，谁就掌握了申报节奏的主动权。
在这条赛道上，杂质对照品的"全"与"准"，直接决定研发与申报的效率。
针对利那洛肽仿制药研发与注册申报的实际需求，广州佳途科技股份有限公司（CATO）提供一整套利那洛肽相关杂质对照品，覆盖前述各类杂质来源。其中最具申报价值的，是一批直接对应审评"发补"要求的专项杂质对照品——CATO 已备齐全套 15 个。
这批杂质是审评过程中要求企业补充研究、补充对照品的"硬骨头"。值得注意的是，其中绝大多数与母体利那洛肽分子式完全相同（C₅₉H₇₉N₁₅O₂₁S₆）——它们是二硫键错配/异构、序列重排、手性翻转等产生的同分异构体，色谱行为高度接近、极难分离与定性，只有拿到结构明确的对照品，方法学验证与限度论证才能站得住脚。这正是"发补"高频聚焦于此的原因。
其中 C4X-210640 分子式为 C₅₉H₇₉N₁₅O₂₁S₇（较母体多一个硫），对应含硫加合类杂质；其余 14 个为母体同分异构体。多数需 −80±5℃ 深冷储存，对生产与稳定性把控要求更高。
除发补专项外，CATO 同步提供缺失、插入、脱酰胺、氧化、二聚/聚合、手性异构等各类结构明确的杂质对照品，构成完整的杂质谱工具箱：
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