武汉贝尔卡生物医药有限公司

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• Gossamer宣布Seralutinib达到2期临床研究研究的主要终点
  2022/12/07
  - 主要终点，第 24 周时 PVR 的变化，达到 P 值 0.0310 - - 次要终点，6MWD 的变化，数值上看好 Seralutinib - - 在心脏结构和功能的 NT-proBNP 和 ECHO 测量中观察到统计学显着改善 - - 在预先指定的子组中看到一致的积极结果，包括统计上显着的安慰剂调整改善 21% 的 PVR 和 6MWD 的 37 米 WHO 功能等级 I
• 与化疗相比，诺华Ribociclib延长了患有乳腺癌患者的PFS获益
  2022/12/07
  RIGHT Choice II 期试验是项针对侵袭性 HR+/HER2- 转移性乳腺癌 (MBC) 患者的随机研究，包括内脏危象，比较 CDK4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 联合内分泌治疗 (ET) 与联合化疗 ( CT）1 与联合 CT 相比，Kisqali 加 ET 显示一年的无进展生存期 (PFS) 具有统计学意义；将在 SABCS 2022 上展示的数
• 礼来公司宣布Abemaciclib的3期试验的更新数据已发表在《柳叶刀肿瘤学》上
  2022/12/07
  辅助 Verzenio 联合内分泌治疗的益处随着额外的随访而继续加深，现在证明无侵袭性疾病生存率 (IDFS) 和无距离复发生存率 (DRFS) 的绝对改善分别为 6.4% 和 5.9%四年，分别用于 HR+、HER2-、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌患者 印第安纳波利斯，2022 年 12 月 6 日/美通社/ -- 礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY ）今天宣布了佐剂 Verzenio（a

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