名称:Licoflavone C
品牌: Medlife
CAS号:72357-31-4
货号:PC59122
规格:1mg/价格:¥4025.00
规格:5mg/价格:¥1695.00
规格:10mg/价格:¥10583.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1256670.html
在天然产物研究的版图中，黄酮类化合物因其结构多样性和生物活性广泛而备受关注。其中，Licoflavone C（甘草黄酮C，CAS号：72357-31-4）作为一种异戊烯基黄酮类化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点作用机制，在抗癌、抗病毒、抗炎及抗氧化等领域展现出显著潜力。本文将带您深入了解这一天然化合物的科研价值与应用前景。
一、Licoflavone C的来源与化学本质
Licoflavone C是从金雀花（Genista ephedroides）等植物中提取的异戊烯基黄酮类化合物，其分子式为C₂₀H₁₈O₅，分子量338.36。结构上，它属于黄酮类衍生物，具有典型的苯环与吡喃酮环共轭体系，同时其8位引入了异戊烯基（prenyl）侧链。这种独特的化学结构不仅赋予其良好的脂溶性（10 mM溶于DMSO），更使其能够通过细胞膜，精准作用于靶点。
二、科研突破：Licoflavone C的四大核心作用机制
抗癌：降低化疗药物基因毒性，诱导癌细胞凋亡
Licoflavone C在抗癌领域展现出双重作用：
基因毒性保护：在人体外周血淋巴细胞中，Licoflavone C可显著降低抗癌药物（如丝裂霉素C、柔红霉素）诱导的染色体损伤。实验显示，其能将丝裂霉素C的基因毒性降低30%以上，为化疗患者提供细胞保护作用。
诱导凋亡：在肝癌细胞H4IIE中，Licoflavone C通过激活Caspase-3/7凋亡通路，诱导癌细胞程序性死亡，同时不影响其抗氧化能力。此外，它对Hep-2喉癌细胞也表现出强细胞毒性（IC₅₀值低至7.81 μg/mL），为癌症治疗提供了新的分子探针。
抗病毒：靶向SARS-CoV-2关键酶，阻断病毒复制
最新研究显示，Licoflavone C是SARS-CoV-2非结构蛋白13（nsp13）的强效抑制剂。它通过双重机制阻断病毒复制：
抑制解旋酶活性：IC₅₀值为1.34 μM，显著干扰病毒RNA的解旋过程。
抑制ATPase活性：IC₅₀值为24.6 μM，阻断病毒复制所需的能量供应。
这种特异性抑制作用（对解旋酶活性的选择性是ATPase的20倍）为开发新型抗病毒药物提供了重要靶点。
抗炎与免疫调节：平衡促炎/抗炎因子
在溃疡性结肠炎模型中，Licoflavone C通过下调TNF-α、IL-6等促炎因子，上调IL-10等抗炎因子，显著减轻肠道炎症反应。此外，它还能抑制NF-κB信号通路的过度激活，减少炎症介质的释放，为炎症性肠病的治疗提供了新策略。
抗菌与抗氧化：多靶点抑制微生物生长
Licoflavone C对铜绿假单胞菌、大肠杆菌等病原菌具有强效抑制作用（MIC值7.81-15.62 μg/mL），同时表现出显著的抗真菌活性。其抗氧化能力接近维生素E，可通过清除自由基、抑制脂质过氧化，保护细胞免受氧化损伤。
三、科研前沿：Licoflavone C的“跨界”应用探索
抗癌药物联合治疗：
Licoflavone C与顺铂等化疗药物联用时，可显著增强对癌细胞的杀伤效果，同时降低化疗引起的基因毒性，减少副作用。例如，在肺癌动物模型中，联合用药使肿瘤重量增加抑制率提高40%。
抗病毒药物开发：
针对SARS-CoV-2 nsp13的特异性抑制作用，Licoflavone C被视为开发广谱冠状病毒抑制剂的潜在先导化合物。通过结构优化（如引入氨基、磺酸基等），可进一步提高其抗病毒活性与选择性。
功能性食品与化妆品：
Licoflavone C的抗氧化、抗炎特性使其在功能性食品与化妆品领域具有应用潜力。例如，它可通过抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素生成，用于美白护肤品；同时，其抗氧化能力可延缓皮肤老化，为抗衰老产品提供天然成分。
四、未来展望：从实验室到临床的“最后一公里”
尽管Licoflavone C在基础研究中表现亮眼，但其临床转化仍面临挑战。当前研究多集中于细胞与动物模型，人体试验数据有限。未来需进一步明确其药代动力学特性（如半衰期、组织分布）、长期安全性及最佳剂量。此外，通过结构优化生成活性更强的衍生物，或利用其作为“先导化合物”开发新型抗癌、抗病毒药物，将是推动Licoflavone C从“科研明星”走向临床应用的关键。
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