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蛋白纯化是生物研究的一项关键技术,指从复杂的生物样本中分离出高纯度的目标蛋白。这一过程对于理解蛋白质的结构、功能以及它们在生物过程中的作用至关重要。纯化的蛋白质可以用于各种下游应用,包括功能分析、结构解析、相互作用检测和药物开发等。常见的层析方法主要包括亲和层析,凝胶过滤层析,离子交换层析,疏水层析,多模式层析,反相层析。
1. 蛋白纯化介绍
1.1 六大层析方法介绍
1.2 非吸附层析&结合-洗脱层析特点和区别
2. 纯化策略
2.1 CIPP层析策略介绍
2.2 CIPP中不同层析方法的特点
2.3 经典纯化流程
2.4 纯化实验前需要了解的信息
3. 亲和层析
3.1 亲和层析原理
3.2 亲和层析实验流程
3.2.1 使用纯化仪器进行纯化3.2.2 重力纯化
3.3 亲和层析常见问题
4. 凝胶过滤层析
4.1 凝胶过滤层析原理
4.2 凝胶过滤层析实验流程
4.3 凝胶过滤层析常见问题
5. 离子交换层析
5.1 离子交换层析原理
5.2 离子交换层析实验流程
5.3 离子交换层析常见问题
6. 疏水层析
6.1 疏水层析原理
6.2 疏水层析实验流程
6.3 疏水层析常见问题
7. 多模式层析
7.1 多模式层析原理
7.2 多模式层析实验流程
7.3 多模式层析常见问题
8. 反相层析
8.1 反相层析原理
8.2 反相层析实验流程
8.3 反相层析常见问题
9. 附录
9.1 层析应用指南
9.2 生物制品工艺路线
9.3 蛋白纯化换算工具
9.4 生物样品的储存
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