DSPE-PEG-SH(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基)的性质与应用
中文名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基
英文名称:DSPE-PEG-SH
性质
DSPE-PEG-SH是一种功能化磷脂衍生物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链以及末端巯基(SH)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
DSPE疏水尾部可在水相中自组装形成脂质体或脂质纳米颗粒的疏水核心,为药物或功能分子提供稳定载体结构。PEG链赋予分子优异的水溶性、生物相容性和低免疫原性,延长体内循环时间,降低非特异性蛋白吸附和免疫清除。末端巯基是一种活性功能基团,可与其他巯基形成二硫键,也可与马来酰亚胺或金纳米颗粒表面进行共价连接,具有高度反应性和可控性。DSPE-PEG-SH在水溶液中化学稳定,可同时用于载体构建和多功能修饰,是构建可控药物递送系统的重要分子。
应用
纳米载体构建
DSPE-PEG-SH可用于脂质体或脂质纳米颗粒的组装,形成可控粒径、稳定性高的纳米载体。DSPE尾部构建疏水核心,PEG链提供水溶性和循环稳定性,巯基末端可作为功能化位点,实现药物、靶向分子或荧光探针的共价偶联,构建多功能纳米平台。
靶向药物递送
巯基末端可通过与马来酰亚胺或金纳米颗粒反应,实现药物载体表面的靶向分子偶联。结合PEG链的循环稳定性,DSPE-PEG-SH可提高药物在靶组织的富集率,降低系统性毒性,实现精准药物递送,适用于肿瘤或特定疾病的靶向治疗。
蛋白质及多肽功能化
通过巯基与蛋白质、酶或多肽中的巯基特异性反应,可将生物分子固定于纳米载体表面,实现蛋白质或酶的功能化修饰。PEG链的存在可增强体系水溶性和生物相容性,提高稳定性和可重复性,广泛应用于疫苗递送、抗原修饰及酶催化研究。
荧光标记与成像
巯基末端可用于荧光探针或标记分子的偶联,实现载体或药物的可视化追踪。结合PEG链提供的溶解性和稳定性,DSPE-PEG-SH可在细胞实验
和体内成像中用于研究纳米载体的分布、内吞和靶向性,提高实验精度和可视化能力。
多功能纳米平台构建
DSPE-PEG-SH可同时与药物、靶向分子和荧光探针联合使用,构建多功能纳米平台,实现药物递送、靶向、成像及可控释放的整合功能。其巯基功能为化学偶联提供高效位点,为精准医学和多模态实验平台提供理想工具。
总结
DSPE-PEG-SH通过整合DSPE疏水性、PEG水溶性及巯基化学活性,形成高度可控、多功能、可修饰的分子平台。其在纳米载体构建、靶向药物递送、蛋白质修饰、荧光标记及多模态实验平台开发中具有广泛应用价值,是现代纳米药物研发和精准医学研究的重要工具。该分子兼具化学稳定性、功能修饰性和生物相容性,是构建高效、多功能纳米载体的理想选择。

以上资料来自小编hyy,仅用于科研
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
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