据报道，Rotundine（l-THP）对多巴胺D1和D2受体具有阻断作用，并且可以抑制吗啡依赖小鼠的物理依赖性，并显着减少吗啡在小鼠中诱导的条件性位置偏爱的发展。在第1天和第7天，罗通定组（6.25,12.5和18.75 mg / kg）与生理盐水组之间的运动计数没有差异[F（3,37）= 1.360，P> 0.05，F（3,37） ）= 0.348，P> 0.05，分别为]。与盐水组相比，羟考酮组的运动计数大大增加。剂量为6.25,12.5和18.75mg / kg的罗通定可拮抗羟考酮诱导的活动过度[F（4,60）= 15.76，P <0.01]。罗通定（6.25,12.5 mg / kg）不影响致敏程度，但羟考酮+羟考酮组与罗通定（18.75 mg / kg）+羟考酮+羟考酮组之间存在显着差异，表明罗通定（18.75 mg / kg） ）极大地抑制羟考酮致敏的发展[F（4,62）= 8.766，P <0.01] [2]。