KHYG-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人NK细胞淋巴瘤细胞

"KHYG-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人NK细胞淋巴瘤细胞

细胞背景资料：NK细胞淋巴瘤/白血病；女性

细胞形态：淋巴母细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：悬浮

BHK-21细胞类似产品：：QGP 1细胞、U266-B1细胞、SUM-190细胞

NPA-87细胞类似产品：：RC92A细胞、H-4细胞、SUPT-1细胞

H2122细胞类似产品：：HTR-8/SV-neo细胞、H2023细胞、RMa-bm细胞

hFOB细胞类似产品：：H.Ep. No. 2细胞、NCI-446细胞、COV 504细胞

DMS-79细胞类似产品：：U031细胞、AM38细胞、UMUC1细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

VM-CUB-I细胞类似产品：：SHIN-3细胞、HFL 1细胞、HOS(TE85)细胞

A673细胞类似产品：：MKN1细胞、SHI-1细胞、UCW 100细胞

C38细胞类似产品：：SUDHL1细胞、NCI-H441-4细胞、RBL 2H3细胞

LK 2细胞类似产品：：MZ-CRC-1细胞、LADMAC细胞、J774 A1细胞

DK-MG细胞类似产品：：CAL-12T细胞、NRCC细胞、OCI-LY-18细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮

NCI-H735细胞类似产品：：OVCA433细胞、MES-SA Dx5细胞、OsACL细胞

SP-2/0-AG14细胞类似产品：：LAD2细胞、MN60细胞、KP-N-NS细胞

BT-549细胞类似产品：：H719细胞、Karpas-422细胞、Dami细胞

STC-1细胞类似产品：：Tu-686细胞、P3-NS1/1Ag 4.1细胞、NIH/3T3细胞

KG-1a细胞类似产品：：HVSMC细胞、ROS17/28细胞、QG-56细胞

B16/F10细胞类似产品：：Panc_05_04细胞、CAL 39细胞、HCC366细胞

细胞培养实验中常见问题总结：１)一般客户拿到细胞后，应该注意什么？客户收到细胞后先不开盖，放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞１００X，２００X各一张)，排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过８０%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下１０ml培养液继续培养；超过８０%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、１０００转/分钟离心２分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制；２)快递细胞多久能到，是寄冻存的细胞还是复苏HAO的细胞？我们采用快递发货，一般外地２--３天，寄细胞前请确认当地温度，如果气温低于４度的，则采用邮寄冻存细胞；３)可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；４)可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析：总结１：复苏过程没有问题，是否是从液氮拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加GAO浓度FBS １５-２０%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。总结２：首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。１、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力，表现为先贴后死，原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序，不可逆转的死亡。２、你的冻存液HAO不HAO，是什么，甘油还是DMSO，质量非常重要，否则也会死亡。３、你的冻存液的量加的是不是太多，ATCC推荐是不超过７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀，这个有一些影响，但不算太大。５、你的冻存是否按部就班，就是所温度梯度是不是把握严格，很多人容易忘却这个事情，因为这个东西流程长。６、如果你细胞污染，你是否能很快看到，我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。７、你的细胞在冻存前是否过密。还有，不赞成孵箱污染这个概念的，所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话，这个细菌是源于孵箱的，但这不代表孵箱污染，因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌，问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找，以后就不犯同样的问题，这个很重要，不能靠猜，否则你就有可能细胞养绝Zui后换课题，这个见得太多了，别不当会事。

P3HRI细胞类似产品：：SCL I细胞、CCF-STTG1细胞、MDST8细胞

SKBr3细胞类似产品：：Hs-281-T细胞、HFTF细胞、OAW 42细胞

SO-RB50细胞类似产品：：U118-MG细胞、NP69SV40T细胞、H-660细胞

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Rat podocyte细胞类似产品：：WM 239-A细胞、HCC2185细胞、CHL-1细胞

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VMRC-LCD细胞类似产品：：M059K细胞、NBL-S细胞、NCI-H1522细胞

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QGY 7701细胞类似产品：：NCI H23细胞、HOPC细胞、MS1细胞

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Doubling time: ~50 hours (ATCC).细胞类似产品：：OV1/P细胞、HFL细胞、RBSMC细胞

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Michigan Cancer Foundation-12F细胞类似产品：：HBL 100细胞、HRCEC细胞、WM-2664细胞

LSECs细胞类似产品：：NCI-H295细胞、QGY7701细胞、DHL10细胞

ABE­8.1/2细胞类似产品：：Bovine ENDometrial cells细胞、RC-K8细胞、FL 62891细胞

ZR75-1细胞类似产品：：MSB-1细胞、MMAc-SF细胞、H1373细胞

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SO-RB50细胞类似产品：：U118-MG细胞、Nthy-ori 3-1细胞、32D.3细胞

H2073细胞类似产品：：SK Mel 1细胞、E.G7-OVA细胞、HUC-1细胞

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