KNS-81:人神经胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱),KNS-81
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KNS-81:人神经胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

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中文名称:KNS-81:人神经胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)英文名称:KNS-81
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: KNS-81:人神经胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
产品类别: 生物试剂
2024-05-12 KNS-81:人神经胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱) KNS-81 1000000细胞数/RMB;2000000细胞数/RMB 常温培养或液氮冻存 KNS-81:人神经胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 生物试剂

"KNS-81:人神经胶质瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长:贴壁

有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

H1975细胞类似产品::GM0637细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞、Human Epidermoid carcinoma #2细胞

HepG2细胞类似产品::Centre Antoine Lacassagne-148细胞、Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5细胞、JKT1细胞

BaF3细胞类似产品::ECV304细胞、NCIH526细胞、H-1437细胞

JAR细胞类似产品::SkChA-1细胞、BL1339细胞、HEL-92.1.7细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

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细胞形态:上皮细胞样

SW756细胞类似产品::UCLA-SO-M14细胞、7860细胞、CAL120细胞

MKN1细胞类似产品::MDCK2细胞、KLN-205细胞、Ly3细胞

DMS-273细胞类似产品::Hs840_T细胞、2780细胞、201T细胞

细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

细胞传代方法:1:2传代

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

NCI-H1299细胞类似产品::COR-L23细胞、Madison 109细胞、C643细胞

JAR细胞类似产品::SkChA-1细胞、BL1339细胞、HEL-92.1.7细胞

Caki-1细胞类似产品::NPA-87细胞、NCIH929细胞、GM-3573细胞

CCC-HPF-1细胞类似产品::rHSC-99细胞、COLO-205细胞、U138-MG细胞

HCT-15细胞类似产品::HEK293E细胞、J-82细胞、U373 MG细胞

Line 870 Emory University-4细胞类似产品::CCD841CoTr细胞、U343细胞、Wien-133细胞

Hs-600-T细胞类似产品::H-1781细胞、TMK1细胞、FM88细胞

NCIH2135细胞类似产品::MES-SA-Dx5细胞、OE-21细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞

Hs 737.T细胞类似产品::293 F细胞、BT细胞、Merwin Plasma Cell tumor-11细胞

WiDr-TC细胞类似产品::Los Angeles Prostate Cancer-4细胞、SUM-190PT细胞、WIL2 Secreting细胞

LTEP-a-2细胞类似产品::BOWES细胞、SKNBE(2c)细胞、A498细胞

H2227细胞类似产品::ARPE19细胞、TW01细胞、COLO 741细胞

MKN-45细胞类似产品::SHSY-5Y细胞、HPB/ALL细胞、MCF-7细胞

NCI-H1522细胞类似产品::H441细胞、GM03671细胞、SK-HEP-1细胞

B16 melanoma F10细胞类似产品::NCIH69细胞、OKT3细胞、EFO-27细胞

HSC1细胞类似产品::PC 61 5.3细胞、HLMVEC细胞、HT1376细胞

HSC1细胞类似产品::PC 61 5.3细胞、HLMVEC细胞、HT1376细胞

NGEC细胞类似产品::Duke University 145细胞、TCam-2细胞、SF-763细胞

SK BR 03细胞类似产品::3T3NIH细胞、KTC1细胞、Hs 739.T细胞

HEK293-EBNA1细胞类似产品::16HBE细胞、M21细胞、IPECJ2细胞

HEK293-EBNA细胞类似产品::Panc 2.03细胞、Hs746T细胞、U-937细胞

Hu-P-T4细胞类似产品::COV362细胞、697细胞、Menschliche Und Tierische Zellkulture-3细胞

DITNC1细胞类似产品::GES-1细胞、LU165细胞、HEK-AD293细胞

RCC 7860细胞类似产品::COLO-205细胞、WEHI231细胞、CAKI 2细胞

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COR-L23细胞类似产品::CF Pac1细胞、J774A1细胞、NFS 60细胞

KM12细胞类似产品::Farage Original Line细胞、NCI-H165细胞、SW-839细胞

EoL-1-cell细胞类似产品::BRL细胞、H-1048细胞、SPCA-1细胞

Walker 256细胞类似产品::Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞、GBC-SD细胞、BHP 10-3细胞

OE-19细胞类似产品::Nthy-ori 3.1细胞、CTLA4Ig-24细胞、JM-1细胞

Henrietta Lacks cells细胞类似产品::IM 9细胞、OVHM细胞、MOLT16细胞

NCIH1944细胞类似产品::KMM1细胞、H295R-S1细胞、HCC9204细胞

LL/2 (LLC1)细胞类似产品::HeLa229细胞、ROS 17/2.8细胞、LAN6细胞

Wistar Institute-38细胞类似产品::PK(15)细胞、WM115细胞、PC 61-5-3细胞

NCIH727细胞类似产品::NCI-N87细胞、TN5B14细胞、SW1573细胞

JB 6细胞类似产品::H1417细胞、16-HBE细胞、FC33细胞

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Bac12F5细胞类似产品::RERF-LCMS细胞、WEHI 164细胞、H-28细胞

Strain L-929细胞类似产品::LED-WiDr细胞、H1915细胞、MT-4细胞

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COLO-357细胞类似产品::SNU449细胞、S91细胞、MM1.S细胞

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MDA-MB436细胞类似产品::LA-795细胞、X63Ag8.653细胞、Colon 38细胞

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Clone 929细胞类似产品::Mv1Lu细胞、HET1A细胞、N1E-115细胞

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CBRH7919细胞类似产品::CHP100细胞、MDA-PCa-2b细胞、BT 325细胞

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MCF.7细胞类似产品::SKNEP1细胞、HCEC细胞、AGS细胞

BHK 21细胞类似产品::NBL-1细胞、LLC细胞、HUVEC细胞

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PANC-08-13细胞类似产品::SUM102细胞、JROECL21细胞、KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150

细胞

BTT739细胞类似产品::U-937细胞、H1869细胞、My-La 2059细胞

AMC-HN-8细胞类似产品::BEL7405细胞、HMSC细胞、SKMES-1细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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