塞卡替尼(LOXO-292)是一种激酶抑制剂,其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。目前塞卡替尼(LOXO-292)已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。
临床试验分析了塞卡替尼(LOXO-292)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果:塞卡替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者,整体缓解率达到64%;81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中,塞卡替尼的整体缓解率高达85%;其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。塞卡替尼的疗效,从缓解率和缓解时间两个方面突破性地超越了旧有的治疗方案,让这部分原本只能尝试多靶点抑制剂或化疗的患者,终于有了适合自己的“特效药”!
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