巴瑞替尼(baricitinib)获得FDA紧急授权(EUA),与瑞德西韦联合使用,治疗需要补充氧气、插管通气或体外膜肺氧合的,2岁以上儿童或成人新冠肺炎住院患者或疑似患者。FDA紧急授权的依据是在一项由美国国家过敏与感染性疾病研究院开展的临床试验( ACTT-2)中,相比瑞德西韦单药治疗,巴瑞替尼与瑞德西韦联用,可减少患者在29天治疗期内的恢复时间。该项试验共计入组了1033名中重度患者,除了显著减少恢复时间,Baricitinib + remdesivir组比安慰剂+ remdesivir组第15天临床改善的几率更高,也达到统计学显著性差异。
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