西尼地平(cilnidipine)是一具有独特作用的二氢吡啶类抗高血压新药,起效缓慢,作用持久。在膜片钳技术研究中,西尼地平除对L-型Ca2+通道有阻滞作用外,还表现出对交感神经元N-型Ca2+通道电流的抑制作用。N-型Ca2+通道主要存在于交感神经末梢,调节神经递质释放,对其阻滞可降低血浆中的儿茶酚胺水平,抑制交感神经兴奋,因而有可能克服传统钙通道阻滞剂的不良反应。西尼地平最初是由日本Fuji&Rebio制药公司创制合成,化学名为2-甲氧基(E)-3-苯基-2-丙烯基(±)-1,4-二氢-2,6-二甲基-(3-硝基苯基)吡啶-3,5二乙酸酯,C27H28N2O7。是个对L-型Ca2+通道和N-型Ca2+通道都有拮抗作用的DHPs。西尼地平1995年首先在日本上市,随后在一些其他国家获准应用,并逐渐成为抗高血压治疗的主要药物。另外,其具有长时间持续扩张血管的作用,作用时间长于硝基地平和尼卡地平,对冠状动脉、脑血管及外周血管均有扩张作用,还可预防中风,减少中风死亡率,减少肾、心、血管并发症,对于治疗心脑血管疾病,西尼地平类药物具有广泛的应用前景。
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