吡嘧司特钾,Pemirolast potassium
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吡嘧司特钾

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最小起订量 1kg
发货地 江西
更新日期 2024-04-29
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产品详情

中文名称:吡嘧司特钾英文名称:Pemirolast potassium
CAS:100299-08-9品牌: 江西瑞威尔
保存条件: 密封、避光保存在2-8摄氏度纯度规格: 98%+
产品类别: 原料药
含量: 98%
2024-04-29 吡嘧司特钾 Pemirolast potassium 1kg/RMB;10kg/RMB 江西瑞威尔 密封、避光保存在2-8摄氏度 98%+ 原料药

吡嘧司特名称

中文名吡嘧司特
英文名9-methyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
中文别名哌罗司特 | 9-甲基-3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-Α]嘧啶-4-酮
英文别名更多

 吡嘧司特生物活性

描述培咪司特是一种口服活性抗过敏药。培美司特减轻紫杉醇超敏反应,可用于支气管哮喘和结膜炎研究[1]-[5]。
相关类别
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究培美司特(1μM-1mM)以剂量依赖性方式抑制A23187诱导的嗜酸性粒细胞LTC4和ECP释放[1]。培美司特(0.1mM和1mM)也抑制PAF诱导和FMLP诱导的嗜酸性粒细胞ECP释放[1]。培美司特可抑制人嗜酸性粒细胞的活化,从而抑制颗粒蛋白LTQ和ECP的释放,从而缓解过敏性疾病的控制[1]。培咪司特(100nM-1mM;1-15min)不能显著抑制人结膜肥大细胞释放组胺[2]。培咪司特(0.1μg/mL-0.01 mg/mL)通过抑制抗原和化合物48/80的脱颗粒反应,抑制1,2-二酰基甘油和磷脂酰酸的形成,抑制大鼠腹膜肥大细胞中信号转导磷脂酶C和AZ的激活[3]。
体内研究培美司特通过抑制大鼠感觉神经肽的释放,有效地减轻紫杉醇超敏反应[4]。培美司特(0.1-1 mg/kg;静脉注射)在紫杉醇注射(15 mg/kg,静脉注射)30分钟后,以1mg/kg的剂量抑制taxel诱导的肺血管通透性增高,并逆转紫杉醇诱导的动脉PaO2下降[4]。在紫杉醇注射(15 mg/kg;静脉注射)30分钟后,培米洛司特(1 mg/kg,i.v.)逆转taxel诱导的感觉神经肽(CGRP、P物质和神经激肽A)浓度升高[4]。培咪司特(10mg/kg/d;p.o.;4-5d)在第3天和第4天显著减少顺铂诱导的高岭土摄入量,并抑制顺铂诱导大鼠脑脊液(CSF)中p物质的释放[5]。动物模型:雄性Wistar大鼠(6周龄,160-250g)[5]剂量:10mg/kg给药:口服灌胃;5天:给药前1小时或30分钟,给药后24、48、72和96小时(共5次)。结果:在第3天和第4天,抑制顺铂诱导的高岭土摄入量增加,而不降低正常饲料摄入量。动物模型:雄性Wistar大鼠(6周龄,160-250g)[5]剂量:10mg/kg给药:口服灌胃;4天:给药前30分钟和给药后24、48、72和96小时(共四次)(5 mg/kg;静脉注射)。结果:显著逆转顺铂诱导的脑脊液中P物质水平升高至溶媒水平。
参考文献

[1]. Kawashima T, et al. Inhibitory effect of pemirolast, a novel antiallergic drug, on leukotriene C4 and granule protein release from human eosinophils. Int Arch Allergy Immunol. 1994;103(4):405-9.

[2]. Yanni JM, et al. Comparative effects of topical ocular anti-allergy drugs on human conjunctival mast cells. Ann Allergy Asthma Immunol. 1997 Dec;79(6):541-5.

[3]. Fujimiya H, et al. Effect of a novel antiallergic drug, pemirolast, on activation of rat peritoneal mast cells: inhibition of exocytotic response and membrane phospholipid turnover. Int Arch Allergy Appl Immunol. 1991;96(1):62-7.

[4]. Itoh Y, et al. Pemirolast potently attenuates paclitaxel hypersensitivity reactions through inhibition of the release of sensory neuropeptides in rats. Neuropharmacology. 2004 May;46(6):888-94.

[5]. Tatsushima Y, et al. Pemirolast reduces cisplatin-induced kaolin intake in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Jul 1;661(1-3):57-62.

 吡嘧司特物理化学性质

密度1.64 g/cm3
沸点454.8ºC at 760 mmHg
熔点310-311ºC (decomposes)
分子式C10H8N6O
分子量228.21000
闪点228.9ºC
精确质量228.07600
PSA88.83000
LogP0.18300


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公司简介

江西瑞威尔生物科技有限公司,注册地江西省峡江县,在南昌设有办事处,武汉设有分公司。公司依托母公司江右云商丰富的互 联网运营优势及数字中台技术支持,将科技贯穿于研发、生产、检测及采购、仓储、销售的所有环节,满足了科研客户分散、品 种要求多样化、频繁购买且单次量小的需求,在业内形成了良好的口碑。 公司深耕科研试剂领域,科研试剂产品广泛应用于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等 高新技术产业和战略性新兴产业相关企业的研发机构,产品使用者多为科学家和一线研发工程师,赢得了众多知名客户的信赖。 目前与公司发生直接业务往来的科研机构、大学院校、政府、军队等企业和机构超过数量200家。
成立日期 2021-02-01 (4年) 注册资本 200万
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 500万-1000万
主营行业 医药原料 经营模式 贸易,工厂
  • 江西瑞威尔生物科技有限公司
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  • 公司成立:4年
  • 注册资本:200万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:美罗培南三水物 替加环素 奥美沙坦酯 雷米普利 马来酸依那普利 盐酸罗匹尼罗 盐酸屈他维林 富马酸卢帕他定 盐酸米诺环素 甘油缩甲醛
  • 公司地址:吉安市峡江县仁和镇新陂村官山组
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