碘帕醇杂质I,Iopamidol EP impurity I
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碘帕醇杂质I

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包装 10mg 25mg 50mg
最小起订量 10mg
发货地 湖南
更新日期 2024-03-02

产品详情

中文名称:碘帕醇杂质I英文名称:Iopamidol EP impurity I
CAS:62883-00-5保存条件: -20℃储存
纯度规格: 95%+HPLC产品类别: 药物杂质对照品
2024-03-02 碘帕醇杂质I Iopamidol EP impurity I 10mg/RMB;25mg/RMB;50mg/RMB -20℃储存 95%+HPLC 药物杂质对照品

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公司简介

湖南增达生物科技有限公司座落于湖南怀化高新开发区,专注于药物杂质对照品的研发及定制服务的高新技术企业,为国内外药企的新药及仿制药申报、注册,提供所需的药物杂质对照品。主要产品:中药标准品、化药标准品、杂质对照品、生物活性分子、原研制剂等,同时代理销售国外品牌包括:EP USP TRC TLC等等。 研发团队由药物、化学领域的专家、博士、硕士组成,并常年工作在药物研发一线岗位,具有精湛的合成技术和分离技术。承接各种定制合成服务,药物杂质制备分离服务。以优良的品质、过硬的技术、一流的服务为客户服务。 公司始终坚持以“持之以恒,艰苦奋斗,开拓创新,追求卓越”的创业理念,从2014年至今通过定制合成及自主研发共开发几千个药物杂质对照品,为国内外药物研发企业提供优质的服务,为药物研发事业贡献我们的微博之力。欢迎广大业界同仁前来咨询洽谈,我们愿与您一道携手共创美好的明天。
成立日期 2018-04-10 (7年) 注册资本 200万元
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 300万-500万
主营行业 医药中间体,合成材料中间体,手性化学试剂,有机合成试剂,分子砌块 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • 湖南增达生物科技有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:7年
  • 注册资本:200万元
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:定制药物杂质标准品及药物中间体
  • 公司地址:湖南省怀化高新区创业创新大楼12楼1215号
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