金担子素A (AbA),Aureobasidin A
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金担子素A (AbA)

价格 1280
包装 ≥1mg/ml
最小起订量 1mg/ml
发货地 江苏
更新日期 2024-04-29

产品详情

中文名称:金担子素A (AbA)英文名称:Aureobasidin A
CAS:127785-64-2纯度规格: 98%
产品类别: 生化试剂
M0129,Aureobasidin A(AbA)金担子素A,Aureobasidin A(AbA),金担子素A,酵母单双杂交研究,AUR1基因;AURA基因;IPAC合成酶;AUR1-C突变基因: M0129,Aureobasidin A(AbA)金担子素A,Aureobasidin A(AbA),金担子素A,酵母单双杂交研究,AUR1基因;AURA基因;IPAC合成酶;AUR1-C突变基因
2024-04-29 金担子素A (AbA) Aureobasidin A 1mg/ml/1280RMB 1280 98% 生化试剂

产品信息

货号

名称

规格

价格

M0129-1mg

Aureobasidin AAbA)金担子素A

1mg

1378

M0129-5mg

Aureobasidin AAbA)金担子素A

5*1mg

4129

M0129-10mg

Aureobasidin AAbA)金担子素(冻干粉)

10mg

6800元


产品简介

金担子素A(Aureobasidin A,AbA)是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素,具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1-0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括:出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、构巢曲霉(Aspergillus nidulans)和黑曲霉(A. niger.)。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺(inositol phosphorylceramide,IPC)合成酶的活性,干扰鞘脂合成,从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因,以及构巢曲霉的AURA基因,两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性,如AUR1-C基因。

AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液,浓度为1 mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

产品性质

分子式

C60H92N8O11

分子量)

1100

纯度

≥95%

熔点

155-157

冰袋运输。4℃保存。

操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)

1)加入0.5 ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中(配方:1L液体培养基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。

2)30℃培养约6小时,测定OD660为1~2。使用二倍体时,测定OD660为2~4。

3)1,000×g离心5分钟

4)用10 ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)悬浮沉淀,1,000×g离心5分钟。

5)用Solution A重悬沉淀,直到OD660为150。

6)在管内分取100 µl细胞悬浮液,30℃培养1小时。

7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟,并迅速冷却)。

【注】:pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。

8)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解,需要现用现配),轻轻混匀。

9)30℃培养30分钟后,42℃培养15分钟。

10)室温放置10分钟。

11)5,000 rpm离心1分钟,用5 ml YPD培养基悬浮沉淀。

12)30℃培养6小时~过夜。

13)5,000~10,000 rpm离心,用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。

14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA,依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。

15)挑取阳性转化子,和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)AbA的工作浓度因宿主细胞不同而有差异,可根据最低抑菌浓度(MIC)来确定。

表1 Aureobasidin 对各种酵母菌的最低抑菌浓度

菌株

MIC(µg/ml)

S.cerevisiae

ATCC9763(diploid)

0.2-0.4

SH3328(haploid)

0.1

Sake yeast(diploid)

0.1-0.2

Shochu yeast(diploid)

0.1

Beer yeast(triploid or tetraploid)

0.1

Baker’s yeast(diploid)

0.2-0.4

Schizo.pombe

JY-745(monoploid)

0.1

C.albicans

TIMM-0136(diploid)

0.04

C.tropicalis

TIMM-0324(diploid)

0.08



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规格

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100mg

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250mg

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Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素钠

25g

1998

M3459

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

100g

750



关键字: M0129,Aureobasidin A;

公司简介

南京沃博生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。沃博生物专注于生命科学和生物技术领域, 致力于为客户提供一系列高质量和有绝对价格竞争力的产品,包括分子生物学、免疫学、生物化学和细胞生物学相关的试剂、试剂盒, 并提供一系列相关的技术服务。
成立日期 2015-05-26 (9年) 注册资本 100万
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 医药原料,四环素类,激素类,氨基糖苷类,氯霉素类 经营模式 贸易,试剂
  • 南京沃博生物科技有限公司
非会员
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 主营产品:特美汀,x-a-gal,独脚金内酯,x-gluc
  • 公司地址:南京市秦淮区光华路166号白下高新产业园
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