柳氮磺胺吡啶,Sulfasalazine
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柳氮磺胺吡啶_CAS号599-79-1_1kg/袋主打 新品

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发货地 湖北
更新日期 2024-04-26

产品详情

中文名称:柳氮磺胺吡啶英文名称:Sulfasalazine
CAS:599-79-1品牌: 东康源
产地: 国产保存条件: 常温密封避光
纯度规格: 99%产品类别: 科研原料
级别: 医药级货号: 暂无
别名: 5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸分子式: C18H14N4O5S
用途: 暂无规格: 1kg;25kg
中文名称: 柳氮磺胺吡啶英文名称: Sulfasalazine
CAS: 599-79-1保存条件: 2-8℃
纯度规格: 99%产品类别: 原料;中间体
2024-04-26 柳氮磺胺吡啶 Sulfasalazine 1kg/RMB;10kg/RMB;100kg/RMB 东康源 国产 常温密封避光 99% 科研原料
中文名柳氮磺吡啶
英文名sulfasalazine
中文别名5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸 | 柳氮磺胺吡啶 | 水杨酸偶氮磺胺吡啶
英文别名更多

 柳氮磺吡啶生物活性

描述Sulfasalazine是治疗类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的药物。报道显示Sulfasalazine可抑制 NF-κB 的活性。
相关类别
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
信号通路 >> NF-κB信号通路 >> NF-κB
研究领域 >> 炎症/免疫
靶点

RelA

Autophagy

体外研究用柳氮磺胺吡啶处理SW620结肠细胞抑制TNFα-,LPS-或佛波醇酯诱导的NFκB活化。在微量至毫摩尔浓度下,柳氮磺胺吡啶可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解,柳氮磺胺吡啶可以预防TNFα诱导的NFκB核转位[1]。与载体对照相比,单独用5mM柳氮磺吡啶预孵育显着增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达,IL-6 mRNA水平增加80倍[2]。一旦被消化,柳氮磺胺吡啶被结肠细菌切割成磺胺吡啶和5-氨基水杨酸,后者也被报道抑制NF-κB活性[3]。
体内研究在低剂量(0.25 mM)下,与未经治疗的对照相比,SAS能够抑制胶质瘤生长超过60%[3]。
溶解度
体外:

DMSO:80 mg / mL(200.81 mM;需要超声波和加热)

储备液1 mM2.5101 mL12.5505 mL25.1010 mL5 mM0.5020 mL2.5101 mL5.0202 mL10 mM0.2510 mL1.2551 mL2.5101 mL
细胞实验柳氮磺胺吡啶溶解在培养基中。 SW620细胞在Dulbecco改良的Eagle培养基中生长,补充有10%热灭活的FCS,2mmol /升谷氨酰胺和1%(wt / vol)青霉素/链霉素。用3xIgkBLuc报道构建体转染SW620细胞。 18小时后,在用TNFα,LPS或PMA刺激之前,将细胞与单独的培养基或柳氮磺胺吡啶(0.1,0.2,0.5,1,2,5mM)一起温育。进行荧光素酶测定[1]。
动物实验小鼠:将柳氮磺胺吡啶溶于0.1M NaOH中,然后用0.1M HCl滴定中和。将U-87MG神经胶质瘤细胞植入SCID小鼠的颅骨中。 7天后,将动物随机分成三组,每组五只动物。一组每天两次接受1mL ip盐水注射,持续3周。两个试验组每天两次在1mL盐水中接受8mg柳氮磺吡啶,持续3周。监测肿瘤生长和动物健康。用4%多聚甲醛灌注后,收集小鼠脑,冲洗,并置于30%蔗糖中[3]。
存储粉末-20℃下3年4℃下2年在溶剂中-80℃下6个月-20℃下1个月
运输室温;可能会有所不同
SMILESOC(C1=C(O)C=CC(/N=N/C2=CC=C(S(=O)(NC3=NC=CC=C3)=O)C=C2)=C1)=O
参考文献

[1]. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.

[2]. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.

[3]. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

相关活性
小分子
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈 | 吡咯烷二硫代甲酸铵 | SN50 | 雷公藤甲素 | 4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺 | 紫草素 | (2E)-3-[[4-叔丁基苯基]磺酰基]-2-丙烯腈 | 楝酰胺 | (-)-DHMEQ | 双氢青蒿素 | 番茄碱 | QNZ | 黄芩苷 | 拉喹莫德 | 小白菊内酯

 柳氮磺吡啶物理化学性质

密度1.5±0.1 g/cm3
沸点689.3±65.0 °C at 760 mmHg
熔点260-265 °C (dec.)(lit.)
分子式C18H14N4O5S
分子量398.393
闪点370.7±34.3 °C
精确质量398.068481
PSA149.69000
LogP3.18
外观性状黄色至棕色粉末
蒸汽压0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率1.691
储存条件

贮存:

将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。

稳定性

一、性质:其外观为棕黄色微细结晶,无臭。微溶于乙醇,不溶于水、氯仿、乙醚、苯。

水溶解性NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, red |<0.1 g/100 mL at 25 ºC
分子结构

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:102.38

2、 摩尔体积(m3/mol):267.6

3、 等张比容(90.2K):762.1

4、 表面张力(dyne/cm):65.7

5、 极化率(10 -24cm 3):40.58

计算化学

四、计算化学数据:

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2、 氢键供体数量:3

3、 氢键受体数量:9

4、 可旋转化学键数量:6

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):138

6、 重原子数量:28

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:804

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:0

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:1

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

一、物性数据

1. 熔点240-245°C

2. 水溶性<0.1 g/100 mL at 25°C




关键字: 柳氮磺胺吡啶CAS;599-79-1;

公司简介

武汉东康源科技有限公司位于九省通衢的武汉市,是华中地区专业从事化工原料的研发及销售的高科技产业型公司。 公司拥有自己的研发基地,配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、 拥有完整、科学、质量管理体系。并不断致力于技术创新,产品创新和管理创新,以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、质检部门、环保企业、化工生产、农业生产、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。 公司具备独立的进出口经营权和优秀的销售团队。在所有员工的勤力努力下为公司打开了广阔的市场。公司的产品畅销全国各地并远销到欧美,东南亚和非洲等国家及地区,赢得广大客户的一致认可和好评。 “诚信为本,服务至上;康源出品,必属精品”。诚信经营,让客户满意是我们一贯的宗旨;追求品质,为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。欢迎广大客户惠顾。
成立日期 2013-04-26 (12年) 注册资本 1000万
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 有机合成药,兽药原料,维生素类,大环内酯类,解热镇痛药 经营模式 贸易
  • 武汉东康源科技有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:贸易商
  • 主营产品:雌二醇,异烟肼,氯霉素,格尔德霉素,雌酚酮,尿嘧啶,红霉素,氟康唑等
  • 公司地址:江夏区纸坊街
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