雌二醇,β-estradiol
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雌二醇CAS#:50-28-2 纯度99%主打

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更新日期 2024-04-28

产品详情

中文名称:雌二醇英文名称:β-estradiol
CAS:50-28-2保存条件: 2-8℃保存
纯度规格: 99%产品类别: 科研原料
中文名称: 雌二醇英文名称: β-estradiol
CAS: 50-28-2保存条件: 2-8°C
纯度规格: 99%产品类别: 医药中间体
2024-04-28 雌二醇 β-estradiol 10g/23RMB;100g/RMB;1000g/RMB 23 2-8℃保存 99% 科研原料

雌二醇名称

中文名雌二醇
英文名17β-estradiol
中文别名17β-雌二醇 | β-雌二醇
英文别名更多

 雌二醇生物活性

描述Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。
相关类别
信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
研究领域 >> 内分泌
天然产物 >> 类固醇
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究雌二醇在海马CA1锥体细胞中引起新的树突棘和突触。与树突棘和突触密度平行,雌二醇使NMDA受体结合增加46%。雌二醇还提高了CA1锥体细胞对NMDA受体介导的突触输入的敏感性,这种效应与雌二醇诱导的这些细胞顶端树突树中树突棘密度的增加相关[1]。雌二醇在急性解离和培养的新纹状体神经元中通过Ca2 +通道可逆地减少Ba2 +进入。雌二醇也可降低Ba2 +电流,但在大鼠新纹状体神经元中的效果明显低于雌二醇[2]。雌二醇剂量依赖性地抑制IL-1,TNF-α和IL-1以及TNF诱导的生物可测定的IL-6的产生。雌二醇阻断TNF诱导的IL-6产生和来自新生小鼠颅骨的原代骨细胞培养物中的破骨细胞发育[3]。
体内研究雌二醇在成年大鼠动情周期中在海马突触密度中起作用[4]。雌二醇可逆转卵巢切除引起的脊柱密度降低。雌二醇与黄体酮联合使用可提高脊柱密度2至6小时,但单独使用雌二醇可降低脊柱密度[5]。
溶解度
体外:

DMSO:150 mg / mL(550.70 mM;需要超声波)

乙醇:20 mg / mL(73.43 mM;需要超声波)

体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.5mg/ mL(9.18mM);澄清溶液2.逐个加入各溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.5mg/ mL(9.18mM);澄清溶液3.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(9.18 mM);明确解决方案
储备液1 mM3.6713 mL18.3567 mL36.7134 mL5 mM0.7343 mL3.6713 mL7.3427 mL10 mM0.3671 mL1.8357 mL3.6713 mL
细胞实验简而言之,用一系列稀释的上清液培养B9细胞(5×103 /孔的96孔板),最终体积为100mL RPMI 1640,补充有5×10-5mol / L的2-巯基乙醇。在平底微量滴定板中,10%FBS,100U / mL青霉素和100μg/ mL链霉素。 42小时后,加入0.5μCi的[3H]胸苷。 6小时后,收获细胞并测定掺入的放射性。从用已知量的重组人或小鼠IL-6建立的标准曲线定量IL-6。抗IL-6单克隆抗体完全抑制B9细胞响应重组小鼠IL-6而增殖的能力。此外,我们确定B9细胞不响应IL-1或TNF而增殖,并且针对这两种细胞因子的抗体不响应IL-6对细胞增殖的影响。此外,确定雌二醇(17β-雌二醇)和在这些实验中用作载体的0.01%乙醇都不会对生物测定产生任何影响。
动物实验将成年雌性Sprague Dawley大鼠圈养在12小时光照/黑暗循环中,无限制地获取食物和水。将这些动物保持性腺完整(完整),卵巢切除并用苯甲酸雌二醇(OVX + E)处理,或切除卵形并用芝麻油载体(OVX + O)处理。先前已经显示在这些实验中使用的激素治疗方案导致CA1锥体细胞树突棘和突触密度的差异。在电生理学分析前6天,使用无菌外科手术在Metofane麻醉下对动物进行卵巢切除术。手术后,将动物单独圈养。在手术后第3天和第4天,在100μL芝麻油载体中向OSX注射(sc)10μg17β-雌二醇苯甲酸酯;每次注射时OVX + O动物接收油类载体。在第二次雌二醇或载体注射后48小时,通过断头处死动物并从其脑中制备海马切片。性腺完整的动物在动情周期的随机阶段被杀死。
运输室温;可能会有所不同
SMILESC[C@@]1([C@H]2O)[C@](CC2)([H])[C@@](CCC3=C4C=CC(O)=C3)([H])[C@]4([H])CC1
参考文献

[1]. Woolley CS, et al. Estradiol increases the sensitivity of hippocampal CA1 pyramidal cells to NMDA receptor-mediated synaptic input: correlation with dendritic spine density. J Neurosci. 1997 Mar 1;17(5):1848-59.

[2]. Mermelstein PG, et al. Estradiol reduces calcium currents in rat neostriatal neurons via a membrane receptor. J Neurosci. 1996 Jan 15;16(2):595-604.

[3]. Girasole G, et al. 17 beta-estradiol inhibits interleukin-6 production by bone marrow-derived stromal cells and osteoblasts in vitro: a potential mechanism for the antiosteoporotic effect of estrogens. J Clin Invest. 1992 Mar;89(3):883-91.

[4]. Woolley CS, et al. Estradiol mediates fluctuation in hippocampal synapse density during the estrous cycle in the adult rat. J Neurosci. 1992 Jul;12(7):2549-54.

[5]. Woolley CS, et al. Roles of estradiol and progesterone in regulation of hippocampal dendritic spine density during the estrous cycle in the rat. J Comp Neurol. 1993 Oct 8;336(2):293-306.

相关活性
小分子
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 维A酸 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | 烟酰胺 | 5'-三磷酸腺苷 | 对乙酰氨基苯酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 皮质酮 | 黄体酮 | Elacestrant dihydrochloride | 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸

 雌二醇物理化学性质

密度1.2±0.1 g/cm3
沸点445.9±45.0 °C at 760 mmHg
熔点173ºC
分子式C18H24O2
分子量272.382
闪点209.6±23.3 °C
精确质量272.177643
PSA40.46000
LogP4.13
外观性状白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率1.599
储存条件

本品密封避光干燥保存。

稳定性

雌激素的作用,在未成年女子能促使第二性征的发育和性器官的最后形成。在成年女子,除保持上述第二性征外,并能使子宫内膜发生一系列的变化,产生周期性月经。也能增加子宫和输卵管的活动,并增加子宫肌对催产素的敏感性。此外,雌激素还能增加骨骼钙盐的沉积,加速骨骺闭合,大剂量时能升高血清甘油三脂和磷脂,引起水钠潴留。较大剂量时雌激素还能作用下丘脑-垂体系统,抑制促性腺激素及催乳素的分泌,并能抵消雄激素的主要作用。

水溶解性水溶性:不溶;水溶解度:3.6 mg/l   27 °C;易溶于:二噁烷,二甲基甲酰胺;可溶于:丙酮;微溶:乙醇;极微溶:乙醚
分子结构

1、 摩尔折射率:79.50

2、 摩尔体积(cm3/mol):232.6

3、 等张比容(90.2K):615.4

4、 表面张力(dyne/cm):48.9

5、 极化率(10-24cm3):31.51

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:382

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:5

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色或乳白色叶片状或针状结晶(乙醇溶液);无臭。在空气中稳定

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):178-179°C(lit.)

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC, 5.2 kPa):未确定

7. 折射率:80.4 ° (C=1, Dioxane)

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25 ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60 ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于乙醇,溶于丙酮、氯仿、二氧六环和碱溶液,微溶于植物油,几乎不溶于水


关键字: 雌二醇50-28-2;

公司简介

武汉东康源科技有限公司位于九省通衢的武汉市,是华中地区专业从事化工原料的研发及销售的高科技产业型公司。 公司拥有自己的研发基地,配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、 拥有完整、科学、质量管理体系。并不断致力于技术创新,产品创新和管理创新,以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、质检部门、环保企业、化工生产、农业生产、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。 公司具备独立的进出口经营权和优秀的销售团队。在所有员工的勤力努力下为公司打开了广阔的市场。公司的产品畅销全国各地并远销到欧美,东南亚和非洲等国家及地区,赢得广大客户的一致认可和好评。 “诚信为本,服务至上;康源出品,必属精品”。诚信经营,让客户满意是我们一贯的宗旨;追求品质,为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。欢迎广大客户惠顾。
成立日期 2013-04-26 (12年) 注册资本 1000万
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 有机合成药,兽药原料,维生素类,大环内酯类,解热镇痛药 经营模式 贸易
  • 武汉东康源科技有限公司
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  • 公司成立:12年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:贸易商
  • 主营产品:雌二醇,异烟肼,氯霉素,格尔德霉素,雌酚酮,尿嘧啶,红霉素,氟康唑等
  • 公司地址:江夏区纸坊街
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