小鼠精氨酸加压素受体2ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：小鼠精氨酸加压素受体2ELISA试剂盒
英文名称：vasopressin V2 receptor
型号：EY-01M8336
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Isodiospyrin  20175-84-2  中文名：  分子式：C22H14O6    组织NLK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

Ethyl (1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate  60263-06-1  中文名：  分子式：C10H12O4    Humanphosphatidylserine,PSELISAKit人0脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

16-Acetoxy-7-O-acetylhorminone  269742-39-4  中文名：  分子式：C24H32O7    兔子脑素/脑尿肽(BNP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

α-Tocopherolquinone  7559/4/8  中文名：  分子式：C29H50O3    Human adeno-associated virus (AAV) ELISA Kit 人腺相关病毒(AAV)ELISA试剂盒

Horminone  21887-01-4  中文名：7α-羟基罗列酮  分子式：C20H28O4    HumanmembraneIgA,mIgAELISAKit 人表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
硝酸钯  Palladium (II) nitrate dihydrate  质量规格：BR 小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钯粉(>99%,BR)  Palladium, powder  质量规格：>99%,BR 小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA检测试剂盒Mousecardioophln1,CT-1ELISAKit 96T/48T

乙酸副品红(>85%,BS)  Pararosaniline acetate  质量规格：>85%,BS 小鼠心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒 ，英文名： CT1 ELISA Kit

钙激活钾通道阻断剂来源于覃青霉  Paxilline*, from Penicillium paxilli  质量规格：>98%,BC  小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒 ，英文名： CT-1 ELISA Kit

青霉酸(>98% (HPLC),BC)  Penicillic acid  质量规格：>98% (HPLC),BC 小鼠心肌转录因子GATA4 ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

青霉震颤素(>95%(HPLC),BC)  Penitrem A from Penicillium palitans  质量规格：>95%(HPLC),BC 小鼠心肌转录因子GATA4ELISA检测试剂盒Mousecardiacanscriptionfactor-GATA4ELISAKit 96T/48T

β-D-半乳糖五乙酸酯(>98%，BR)  Pentaacetyl-β-D-galactopyranose  质量规格：>98%，BR 小鼠心肽(ANP)ELISA试剂盒 ，英文名： ANP ELISA Kit

人造沸石  Permutit  质量规格：Tech Grade 小鼠心型脂肪酸结合蛋白(FABP3)ELISA试剂盒 ，英文名： FABP3 ELISA Kit

酚肽二四钠(>96%,BC)  Phenolphthalein diphosphate tetra salt  质量规格：>96%,BC 小鼠心营养素样细胞因子1(CLCF1)ELISA试剂盒 ，英文名： CLCF1 ELISA Kit

吩噻嗪(>98%,BR)  Phenothiazine  质量规格：>98%,BR 小鼠锌结合α2-糖蛋白1(αZGP1)ELISA试剂盒 ，英文名： αZGP1 ELISA Kit
小鼠精氨酸加压素受体2ELISA试剂盒L精氨酸盐酸盐 HPLC≥98% 200mg Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit 人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

L赖氨酸 HPLC≥98% 200mg CLIAKitfor(MousemammarycarcinomaMarker-CA153)ELISAKit小鼠癌标志物-CA153规格：48T/96T

L赖氨酸盐酸盐 HPLC≥98% 200mg 饮料乙酸比色法定量检测试剂盒20

L酪氨酸 HPLC≥99% 200mg Mouseierleukin8,IL-8ELISAKit小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格：96T/48T

L亮氨酸（白氨酸） HPLC≥98% 200mg 小鼠血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA试剂盒 ，英文名： PECAM-1/CD31 ELISA Kit

L鸟氨酸盐酸盐 HPLC≥98% 20mg 牛乳糖合成酶(LS)ELISA检测试剂盒BovineLactoseSyhetase,LSELISAKit 96T/48T

L苹果酸 HPLC≥98% 100mg 人ADP-核糖基化因子5(ARF5)试剂盒 Human ARF5 ELISA kit

L羟脯氨酸 HPLC≥98% 100mg 英文名称MouseIL-1sRⅡELISAkit小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)规格：96T/48T

L乳酸 HPLC≥98% 20mg 冰冻切片组织APC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

L色氨酸 HPLC≥98% 200mg Ratc-JunN-terminalkinases,JNKELISA试剂盒大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。