小鼠甲型肝炎病毒IgG抗体ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：小鼠甲型肝炎病毒IgG抗体ELISA试剂盒
英文名称：Hepatitis A virus IgG Antibody
型号：EY-01M8494
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Fludarabine  中文名：氟达拉宾  分子式：C10H12FN5O4  度：98.0%  内皮细胞粘附分子 -1(VCAM-1)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

4-Hydroxythiobenzamide  中文名：  分子式：  度：98.0%  内皮生长因子 (VEGF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

Clemastine fumarate  中文名：富马酸氯马斯汀  分子式：C25H30ClNO5  度：98.0%  内皮生长因子 A(VEGF-A)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  

3-Aminopiperidine di  中文名：  分子式：C5H14Cl2N2  度：98.0%  维生素C（VC）检测   Vitamin B2 (VB2) detection

Sitagliptin phosphate  中文名：无水磷酸西他列汀  分子式：C16H18F6N5O5P  度：98.0%  维生素B1（VB1）检测   The total amino acid (TAA) detection
双 HPLC≥98% 20mg Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISA试剂盒人抗髓0脂抗体IgA(AMAIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水飞蓟宾 HPLC≥98% 20mg Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISA试剂盒人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水飞蓟宁 HPLC≥98% 20mg Humanai-myelinaibodyIgAELISAKit 人抗髓0脂抗体IgA(ai-myelinAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

水飞蓟汀 HPLC≥98% 20mg Humanai-myelinassociatedglycoproteinaibody,MAGAbELISA试剂盒人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAGAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水甘草碱 HPLC≥98% 20mg HumanAi-myocardialaibody,AMAELISA试剂盒人抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水合氧化前胡素 HPLC≥98% 20mg Humanai-neuophilaibody,ANAELISA试剂盒人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水黄皮素 HPLC≥98% 20mg humanai-neuophilcytoplasmicaibody,cANCAELISA试剂盒人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水晶兰苷 HPLC≥98% 20mg Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISA试剂盒人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水苏碱 HPLC≥98% 20mg Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAbELISA试剂盒人NOGO-A抗体(Nogo-AAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

水苏糖 HPLC≥98% 20mg Humanai-nucleolusaibody,ANAELISA试剂盒人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠甲型肝炎病毒IgG抗体ELISA试剂盒表儿茶素O(''O甲基)没食子酸酯 HPLC≥95% 20mg 小鼠细胞色素C氧化酶亚基Ⅲ(COX3)ELISA试剂盒 ，英文名： COX3 ELISA Kit

表没食子儿茶素O(''O甲基)没食子酸酯 HPLC≥95% 20mg 兔血清(NO)ELISA检测试剂盒Rabbitniicoxide,NOELISAKit 96T/48T

雷公藤酚A HPLC≥95% 20mg 牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgA)试剂盒 Bovine serum albumin(BSA)aibody(IgA)ELISA Kit

泽拉木醛 HPLC≥95% 20mg 英文名称HumanHRAbIgMELISAKit人抗心肌抗体IgM(HRAbIgM)规格：96T/48T

alpha羟基beta乙酰白桦酸 HPLC≥95% 20mg 等电聚焦蛋白电泳(IEF)标准补水缓冲液50毫升

藤黄酸 HPLC≥95% 20mg RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISA试剂盒大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异新藤黄酸 HPLC≥95% 20mg 小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒 ，英文名： Cyt-C ELISA Kit

新藤黄酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA检测试剂盒Mousemajorhistocompatibilitycomplex-Ⅱ,MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit 96T/48T

异藤黄酸 HPLC≥95% 20mg 人核因子κB(NF-κB)试剂盒 Human NF-κB ELISA Kit

Ralpha羟基表藤黄酸 HPLC≥95% 20mg RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit大鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。