小鼠肝炎病毒抗体ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：小鼠肝炎病毒抗体ELISA试剂盒
英文名称：MHV antibody
型号：EY-01M8560
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Pazufloxacin mesilate  163680-77-1  中文名：甲磺酸帕珠沙星  分子式：C17H19FN2O7S    人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒  

Strontium ranelate  135459-87-9  中文名：雷尼酸锶  分子式：C12H10N2O8S    人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒  

N1-Methyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine  41939-61-1  中文名：  分子式：C7H9N3O2    人脂多糖/内(LPS)ELISA试剂盒  

Lapatinib  231277-92-2  中文名：拉帕替尼  分子式：C29H26ClFN4O4S    人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒           

Clopidogrel bisulfate  135046-48-9  中文名：硫酸氢氯吡格雷  分子式：C16H18ClNO6S2    人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISAKit
远志皂苷元 HPLC≥98% 20mg Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISA试剂盒小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

月桂氮卓酮 GC≥98% 0.1ml Mouseai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

月桂烯（香叶烯） GC≥80% （HPLC≥95%） 0.5mL Mouseai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISA试剂盒小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

芸苔素内酯 HPLC≥95% 20mg Mouseai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISA试剂盒小鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

芸香柚皮苷 HPLC≥98% 20mg Mouseai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISA试剂盒小鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

孕甾烯醇酮; HPLC≥98% 20mg Mouseai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISA试剂盒小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

皂皮酸 HPLC≥98% 20mg Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISA试剂盒小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

泽兰黄酮 HPLC≥98% 20mg Mouseai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA试剂盒小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

泽泻醇A HPLC≥98% 20mg Mouseai-endothelialcellaibody,AECAELISA试剂盒小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

泽泻醇A醋酸酯; HPLC≥98% 20mg MouseAi-glucoprotein210,GP210ELISA试剂盒小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠肝炎病毒抗体ELISA试剂盒对羟基苯甲酸丙酯 HPLC≥99% 100mg 超强AP酶联检测封闭溶液10毫升

对羟基苯甲酸丁酯 HPLC≥99% 100mg Ratglucoprotein130,gp130ELISA试剂盒大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒规格：96T/48T

对羟基肉桂酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠转录激活因子3(ATF3)ELISA试剂盒 ，英文名： ATF3 ELISA Kit

对香豆酸 HPLC≥98% 20mg 犬促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒Caninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T

对叶百部碱 HPLC≥98% 20mg 犬胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)试剂盒 Canine thymus activation regulated chemokine,TARC/CCL17 ELISA Kit

对乙酰氨基酚 HPLC≥99% 100mg 英文名称HumanHLA-2ELISAKit人组织相容性抗原(HLA-2)规格：96T/48T

多被银莲花皂苷R HPLC≥98% 5mg 超强HRP酶联检测封闭溶液10毫升

多舌飞蓬苷 HPLC≥98% 20mg RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA试剂盒大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

多烯紫杉醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠转甲状腺素蛋白(T)ELISA试剂盒 ，英文名： T ELISA Kit

莪术醇 HPLC≥98% 20mg 犬(T)ELISA检测试剂盒CanineTestoterone,TELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。