植物UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶ELISA试剂盒
英文名称：UDP Glucose Ceramide Glucosyltransferase
型号：EY-01E9927
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Makisterone A 20,22-monoacetonide  245323-24-4  中文名：  分子式：C31H50O7  度：%  关键词：    小鼠金属硫蛋白   英文名称：   Mouse Metallothionein   规格：   48T/96T   英文缩写：   MET

Macranthoin G  159934-13-1  中文名：灰毡毛忍冬素G  分子式：C26H26O12  度：97.0%  关键词：  抗氧化; 灰毡毛忍冬; 莽草酸; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠尿微量白蛋白   英文名称：   Mouse Microalbunminuria   规格：   48T/96T   英文缩写：   MAU

Lynestrenol  52-76-6  中文名：利奈孕醇  分子式：C20H28O  度：98.0%  关键词：    小鼠黏膜选择素黏附分子1   英文名称：   Mouse Mucosal Vascular Addressin Cell Adhesion Molecule 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   MADCAM-1

Lurasidone  367514-87-2  中文名：鲁拉西酮  分子式：C28H36N4O2S  度：98.0%  关键词：    小鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA试剂盒  

Loxoprofen  68767-14-6  中文名：洛索洛芬  分子式：C15H18O3  度：98.0%  关键词：    小鼠铁调素(Hepcidin)ELISA试剂盒
盐酸艾司洛尔(标准品)  Esmolol HCl  质量规格：>98%,标准品 人骨退化特异标志物(CTX-2)试剂盒 Human CTX-2 ELISA Kit

盐酸艾司洛尔  Esmolol HCl  质量规格：>99%,BR 人骨涎蛋白(BSP)试剂盒 Human bone sialoprotein,BSP ELISA Kit

H-Met-OtBu.HCL  H-Met-OtBu·HCl  质量规格：0.98 人骨形成蛋白4(BMP4)试剂盒 Human BMP4 ELISA Kit

麦芽糖醇  Maltitol   质量规格：>98% 人骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒 Human BMP-6 ELISA Kit

L-苏氨酸甲酯盐酸盐  L-Threonine methyl ester   质量规格：0.98 人骨织素(Ostn)试剂盒 Human osteocrin,Ostn ELISA kit

N-乙酰-L-色氨酸乙酯  Ac-Trp-Oet  质量规格：HPLC>98%,BR 人瓜氨酸试剂盒 Human Ciulline ELISA Kit

N-乙酰-DL-色氨酸  N-Acetyl-DL-tryptophan  质量规格：0.98 人胍基丁胺脲水解酶/凝集酶(AGMAT)试剂盒 Human AGMAT ELISA Kit

N-甲酰-DL-色氨酸  Nalpha-Formyl-DL-tryptophan  质量规格：0.98 人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA检测试剂盒HumanoligomericproteinELISAKit 96T/48T

L-酪氨酸叔丁酯  L-Tyrosine tert-butyl ester   质量规格：>98%,BR 人胱硫醚β-合酶(CBS)试剂盒 Human cystathionine β-syhase,CBS ELISA Kit

O-苄基-L-酪氨酸  O-Benzyl-L-tyrosine  质量规格：0.98 人胱天蛋白酶1(Casp-1)试剂盒 Human Caspase 1,Casp-1 ELISA Kit
植物UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶ELISA试剂盒异银杏双黄酮 HPLC≥98% 20mg 犬多肽YY(PYY)试剂盒 Dog Peptide YY,PYY ELISA kit

异泽兰黄素 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanmicroalbunminuriaELISAKIT人微量白蛋白尿(ALB)规格：96T/48T

异紫花前胡内酯 HPLC≥98% 10mg 大量腺病毒氯化铯化试剂盒5

异紫堇定碱 HPLC≥98% 20mg RatIerleukin-7,IL-7ELISA试剂盒大鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

益母草苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)ELISA试剂盒 ，英文名： INSL5 ELISA Kit

薏苡素 HPLC≥98% 20mg 兔子白介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T

茵芋苷 HPLC≥98% 20mg 犬胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒 Canine cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit

茵芋碱 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanAOPPELISAKit人晚期氧化蛋白(AOPP)规格：96T/48T

羊藿苷I HPLC≥98% 20mg 大量腺病毒树脂法高级化试剂盒1

羊藿素 HPLC≥98% 20mg Ratiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISA试剂盒大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。