高脂细胞添加剂油酸油酸高脂试剂盒高糖高脂试剂盒诱导HepG2脂肪肝细胞模型

本产品适用于所有类型的细胞，可用于诱发细胞脂毒性、诱导内质网应激、氧化应激、线粒体损伤、细胞凋亡等

图1. 高糖高脂细胞添加剂剂量依赖性诱导心肌细胞凋亡。分别给予H9C2心肌细胞30mmol/L葡萄糖和100、200、300、400µmol/L梯度浓度的棕榈酸钠（High lipid）、溶剂对照（Control）或空白对照（Blank），24小时后，进行Annexin V-FITC（横坐标）、碘化丙啶（Propidium iodide, PI，纵坐标）双染，采用流式细胞仪检测细胞凋亡（Annexin V-FITC阳性、PI阴性，右下象限黑色框内），图A~图G是流式细胞检测结果，图H是细胞凋亡率的统计结果。

图2. 高糖高脂细胞添加剂剂量依赖性诱导内皮细胞凋亡。分别给予小鼠主动脉内皮细胞30mmol/L葡萄糖和100、200、300、400µmol/L梯度浓度的棕榈酸钠（High lipid）、溶剂对照（Control）或空白对照（Blank），48小时后，采用Western blotting法检测Cleaved caspase-3的蛋白水平。图A是Western blotting检测结果，β-actin是参照蛋白，图B是统计结果。

本产品可用于诱导脂肪肝细胞模型（图1），也可用于诱导多种细胞的胰岛素抵抗模型（图2）。

图1. 棕榈酸钠/油酸钠时间依赖性诱导HepG2人肝癌细胞脂滴形成。分别给予HepG2细胞空白对照（A）、溶剂对照（B）、油酸钠（C-D，500µM）2天（C）和3天（D）、油酸钠/棕榈酸钠（E-F，500µM/250µM）2天（E）和3天（F）。采用油红O染色后进行拍照，其中位于细胞浆中的油红O染色阳性、圆形透亮沉积物即为脂滴