NF279  Calbiochem

NF279 Calbiochem,202983-32-2

价格 2887.6
包装 5 MG
最小起订量 1MG
发货地 上海
更新日期 2024-04-27

产品详情

中文名称:NF279 CalbiochemCAS:202983-32-2
品牌: Sigma纯度规格: A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC??/KB ~ 1 μM in smooth muscle).
2024-04-27 NF279 Calbiochem 5 MG/2887.6RMB 2887.6 Sigma A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC??/KB ~ 1 μM in smooth muscle).
产品编号480418
品牌Sigma
测定≥99% (HPLC)
警告Toxicity: Standard Handling (A)
形式solid
运输ambient
颜色white
分子量1401.12
溶解性DMSO: 14?mg/mL
water: 35?mg/mL
储存条件OK to freeze
desiccated
protect from light
储存温度2-8°C
质量水平100

别名

NF279 - CAS 202983-32-2 - Calbiochem,8,8ʹ-(Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino))bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic Acid, Na

一般描述

A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC50/KB ~ 1 μM in smooth muscle). Effectively discriminates between P2Y and P2X receptors with no effect on α1A adrenoceptors, adenosine A1 and A2B receptors, histamine H1, muscarinic M3 and neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Displays a selectivity profile of P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1.62 μM and >300 μM, respectively) in Xenopus oocytes pre-incubated with ATP. In rat and human tissues, exhibits a potency profile of rat P2X1 > human P2X1 > > rat P2X2 > rat P2X3 ~ human P2X7 > > human P2X4. Not degraded by ecto-nucleotidases. A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC50/KB ~1 μM in smooth muscle). Effectively discriminates between P2Y and P2X receptors with no discernible effects on α1A adrenoceptors, adenosine A1 and A2B receptors, histamine H1, muscarinic M3 and neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Displays a selectivity profile of P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1.62 μM and >300 μM, respectively) in Xenopus oocytes pre-incubated with ATP. In rat and human tissues, exhibits a potency profile of rat P2X1 > human P2X1 ? rat P2X2 > rat P2X3 ~human P2X7 ? human P2X4. Not degraded by ecto-nucleotidases.

生化/生理作用

Cell permeable: yes Primary Target
P2X receptor Product competes with ATP. Reversible: yes Target IC50: ~ 1 μM as antagonist of P2X receptor in smooth muscle; 19 nM, 770 nM, 1.62 μM and <300 μM, against P2X1, P2X2, P2X3, P2X4, respectively, in Xenopus oocytes pre-incubated with ATP

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

其他说明

Klapperstück, M., et al. 2000. Eur. J. Pharmacol.387, 245.
Rettinger, J., et al. 2000. Neuropharmacol.39, 2044.
Lambrecht, G., et al. 1999. Prog. Brain Res.120,107.
Damer, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol.350, R5.

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公司简介

关于默克生命科学 我们拥有广泛的高质量产品组合和解决方案,致力于推动科学研究,提高药物研发和生物制药生产的质量和效率,并为获取准确可靠的诊断和检测结果提供安全的保障。我们的愿景是使全球各地的人们能够更快地获得提升人类健康水平的解决方案。我们的共同目标是通过与全球科学界合作,解决生命科学中棘手的问题。 30万个广泛产品组合,其中包括业内许多知名的品牌,Sigma-Alrdich?、Milli-Q?、 Supelco?、Millipore?、SAFC?和BioReliance?。 关于默克 是一家全球领先的科技公司,专注于医药健康、生命科学和电子科技三大领域。全球约有57,000名员工服务于默克,通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式,为数百万人的生活带来积极的影响。从先进的基因编辑技术和发现治疗最具挑战性疾病的独特方法,到实现设备的智能化——默克无处不在。 科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键,也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份,我们在全球都叫“默克”,仅美国和加拿大例外。默克的三大领域:医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。 默克在中国已经有87年发展历史,目前有超过4100名员工,在
成立日期 2005-12-27 (19年) 注册资本 600.0万美元
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 分析化学,材料化学,生物化工,化学试剂,催化剂 经营模式 贸易,试剂,定制,服务
  • Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
VIP 10年
  • 公司成立:19年
  • 注册资本:600.0万美元
  • 企业类型:有限责任公司(外国法人独资)
  • 主营产品:不对称合成, 合成砌块, 催化剂和无机化合物, 化学生物学, 化学服务项目, 绿色化学产品, 有机金属化合物, 溶剂, 特殊化学试剂, 稳定性同位素, 实验室常用试剂, 合成试剂, 聚合物, 金属与陶瓷, 有机光电, 微纳米电子技术, 替代能源, 纳米材料等
  • 公司地址:上海市浦东新区东育路227弄3号前滩世贸中心(二期) C栋, 15F-18F
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