| 中文名 | 左布地奈德
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| 英文名 | S-budesonide
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| 别名 | 布德松
布地奈德
布地拉德
右布地奈德
左布地奈德
布地奈德原料
布地奈德(非对映异构体混合物)
S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11beta,21-二羟基-3,20二酮
16alpha,17alpha-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11beta,21-二羟基-3,20二酮
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| 英文别名 | BIDIEN
PULMICORT
CORTIVENT
BUDESONIDE
Budesonide
ENTOCORT CR
S-budesonide
16-alpha)-et
(11-beta,16-alpha)-16,17-(butylidenebis(oxy))-11,21-dihydroxypregna-1,4-dien
1,4-PREGNADIEN-(R, S)-11-BETA, 16-ALPHA, 17,21-TETROL-3,20-DIONE CYCLIC 16,17 ACETAL
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| CAS | 51333-22-3
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| EINECS | 257-139-7 |
| 化学式 | C25H34O6
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| 分子量 | 430.53 |
| InChI | InChI=1/C25H34O6/c1-4-5-21-30-20-11-17-16-7-6-14-10-15(27)8-9-23(14,2)22(16)18(28)12-24(17,3)25(20,31-21)19(29)13-26/h8-10,16-18,20-22,26,28H,4-7,11-13H2,1-3H3/t16-,17?,18-,20?,21?,22?,23-,24-,25?/m0/s1 |
| InChIKey | VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N |
| 密度 | 1.1046 (rough estimate) |
| 熔点 | 221-232°C (dec.) |
| 沸点 | 464.79°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D25 +98.9° (c = 0.28 in methylene chloride) |
| 闪点 | 201.8°C |
| 水溶性 | 21.53mg/L(temperature not stated) |
| 蒸汽压 | 6.94E-17mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，易溶于二氯甲烷，微溶于乙醇 (96%)。 |
| 折射率 | 1.4593 (estimate) |
| 酸度系数 | 12.87±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Store at RT |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White to Off-White |
| Merck | 14,1468 |
| 体外研究 | 在人支气管上皮细胞系BEAS-2B和原代人支气管上皮细胞中，Budesonide有效地抑制eotaxin和RANTES蛋白质的产生，虽然Budesonide抑制趋化因子mRNA的表达。Budesonide还抑制RANTES-和趋化因子启动子驱动的报告基因的活性。Budesonide还选择性地加速趋化因子和MCP-4的mRNA的衰变。在人支气管上皮细胞系BEAS-2B和原代人支气管上皮细胞中，Budesonide时间和蛋白质合成依赖性地减少VEGF的分泌和VEGF mRNA表达，且这些效果为皮质激素受体拮抗剂mifepristone (RU 486)所抑制，表明Budesonide通过其糖皮质激素受体介导的作用降低VEGF的分泌。 Budesonide剂量依赖性地几乎完全抑制猪dust诱导的上皮细胞中IL-6和IL-8的释放以及肺泡巨噬细胞中的LPS诱导的IL-6和TNF-α的释放。 |
| 体内研究 | 在大鼠中，Budesonide完全抑制LPS在低浓度（2.5 毫克/毫升/千克）和高浓度（50 毫克/毫升/千克）诱导的TNF-α，白细胞介素（IL）的-1beta，IL-6和单核细胞趋化蛋白（MCP）-1的产生。 在A/J小鼠中，Budesonide发挥化学预防，通过Mad2/3的生长停滞以及通过Bim/Blk和caspase-8/9的细胞凋亡。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品
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| 风险术语 | R40 - 少数报道有致癌后果。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
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| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
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| WGK Germany | 3 |
| RTECS | TU3723000 |
| 海关编号 | 29372900 |