适应症:丙肝
用法用量:30mg,60mg 每天一次;联合其他药物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。
项目类别:化药3+3类
原研进展:欧洲2014年7月获批,日本2014年9月获批,国内暂无申报
专利信息:化合物专利中国有授权,专利到期日:27年,晶型专利:28年
项目优势:Daclatasvir属于NS5A抑制剂,它与NS5B抑制剂sofosbuvir联用,在治疗结束12周后,在99%未经治疗的HCV基因型1患者、100%的以特拉匹韦或波普瑞韦治疗失败的基因型1患者、96%的基因型2患者及89%的基因型3患者中,都达到了持续病毒学响应。 Daclatasvir无需与索非布韦做成复方制剂。
完成进度:临床申报
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