基本信息
中文名称：利福霉素
中文别名：利福平霉素；利福霉素-S；利福霉素S
英文名称：Rifamycin
英文别名：Rifamycin,1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo; rifamycin-S; O1,O4-didehydro-rifamycin; 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin; rifaximin S;(12S,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,6t,8c,10c,12t,16-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-3,13,15-triene-11,6,9,17-tetraone; EINECS 236-938-4; UNII-PI53N820JV; rifomycin-S; NCI 144-130
CAS号：13553-79-2
分子式：C37H45NO12
分子量：695.75300
精确质量：695.29400
PSA：194.99000
LogP：3.95910
结构式
物化性质
外观与性状：黄色橙色结晶粉末
密度：1.33 g/cm3
熔点：179-181ºC (dec.)
沸点：917.4ºC at 760 mmHg
闪点：508.6ºC
折射率：1.605
蒸汽压：0mmHg at 25°C
安全信息
海关编码：2941903000
药物功能
利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素，它具有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。对某些革兰氏阴性菌也有效。
药物种类
利福霉素类药物有：利福霉素B二乙酰胺、利福平等。目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀。
利福平是其中药效最好、目前应用最多的一种，不仅抗菌谱广，能用于多种细菌感染性疾病，而且与其他药物之间无交叉抗药性，对结核病的疗效尤为突出，是治疗结核病的第一线药物。
利福霉素相关药品说明书信息
药理作用
作用同利福平。对革兰阳性球菌、结核杆菌有很强的抗菌作用，对耐药的金黄色葡萄球菌的作用也强，但对革兰阴性菌的作用则较弱。与其他类抗生素或抗结核药未发现交叉耐药性。
药动学
口服吸收差，仅供注射。单剂量150mg肌注，产生1～3h的治疗血浆浓度。单剂量250mg肌注可持续8h，给药后1h和8h的血浆浓度分别为1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后体内分布以肝和胆汁内最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。血浆半衰期为3～4h。主要由胆汁和粪便中排出，少量由尿液中排出。
剂型与规格
注射剂(粉)：250mg，500mg。
适应症
用于不能口服的结核病患者以及革兰阳性球菌(包括耐药金黄色葡萄球菌)引起的胆道、呼吸系统、泌尿系统及其他部位的感染。
禁忌症
严重肝功能不全、胆道阻塞、孕妇禁用。
注意事项
慎用：1.孕妇及哺乳妇女慎用。2.肝肾功能不全者慎用。
不良反应
1.肌注可引起局部疼痛，有时出现硬结或肿块，宜深部注入，还可引起恶心、食欲缺乏、眩晕。静注后可出现巩膜和皮肤黄染。2.偶见耳鸣、听力下降、过敏性皮疹，停药后一般恢复正常。3.本品可引起一过性肝损害，故慢性肝疾病及肝功能不全患者慎用。
用法用量
成人口服每天8mg，2次分服，如有必要，3～4周后可加量至每天10mg，最大日剂量不可超过12mg。2.用药期间不应驾车和操作机械 [3]。
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