兰地洛尔杂质17,Landiolol Impurity 17
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兰地洛尔杂质17, , 杂质、对照品 新品

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发货地 广东
更新日期 2024-04-01

产品详情

中文名称:兰地洛尔杂质17英文名称:Landiolol Impurity 17
CAS:190601-22-0品牌: TOREF
产地: 国内保存条件: 2-8℃
纯度规格: 【99.12%】产品类别: 杂质标准品
货号: REF-L25021用途: 未定义
分子式: C18H24O6分子量: 336.38
2024-04-01 兰地洛尔杂质17 Landiolol Impurity 17 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 国内 2-8℃ 【99.12%】 杂质标准品

英文别名

[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-[2-(morpholine-4-carbonylamino)ethylamino]propoxy]phenyl]propanoate; [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-(4-{[(2S)-2-hydroxy-3-({2-[(morpholin-4-ylcarbonyl)amino]ethyl}amino)propyl]oxy}phenyl)propanoate; methyl (3ξ)-2,3-dideoxy-3-(4-{[(2S)-2-hydroxy-3-({2-[(morpholin-4-ylcarbonyl)amino]ethyl}amino)propyl]oxy}phenyl)-4,5-O-(1-methylethylidene)-D-glycero-pentonate hydrochloride (1:1)

用途

用于治疗手术时心动过速性心律失常(心房纤维性颤动、心房扑动及窦性心动过速)。

中间体

N-(2-氨基乙基)-4-吗啉甲酰胺草酸盐

分子式:C7H15N3O2C2H2O4

分子量:263.25

CAS:154467-16-0

4S-(2,2-二-1,3-二氧环戊烷-4-基)-3-(4-羟基苯基)丙酸酯

CAS号:144256-11-1

分子式:C15H20O5

分子量:280.32

产品市场

在规模最大的美国心脏病学会(AHA)于2003年召开年会时,美国Cleveland CF & CWR大学Young J教授提到:美国每年有3千万病人作非心脏手术,其中约300万人有冠心病或心血管危险因素,如高血压、糖尿病。手术后1~4天内发生心梗达3%~17%,其中40%~70%死亡。近年来一系列临床试验显示,应用β受体阻滞剂可明显减少非心脏手术心血管事件的发生,这已得到国内外专家学者的认可。在2002年颁布的ACC/AHA最新的指南中指出:高危患者施行非心脏手术一般应使用β受体阻滞,特别推荐用于伴心律失常、有症状的冠心病、未治疗高血压或伴有其他主要的冠心病危险,如糖尿病等患者手术时,由于气管内插管及拔管、切开皮肤以及手术操作等对身体的各种刺激,引起交感神经兴奋,释放出过剩的儿茶酚胺,使心博数增加,易引发心动过速性心律失常。特别是伴有缺血性心脏疾病及高血压的患者,仅仅由于心博数增加就会增强心脏的负荷,从而引起冠状动脉等缺血。因此,麻醉手术,特别是患者有缺血性心脏病或高血压的患者进行麻醉手术时,存在很大的风险。椐文献报道,即使在欧美等医疗设施及技术先进的国家,上述事故的发生率可达7%以上。由于麻醉手术时引发的心律失常是一种发生突然的可危及病人生命的紧急事件,要求治疗该病的急救药物应具有给药方便、起效快、半衰期短的特点。盐酸兰地洛相对以前的产品来讲是新一代的化合物。无论是从疗效还是安全性来说,兰地洛尔在未来的市场中将是有优势的产品。

杂质、分离纯化业务介绍

  桐晖药业公司成立20多年,提供原料/参比制剂的同时,拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务,建立了完善的杂质分离技术平台,可以快速的帮您得到所需的杂质纯品,特别擅长高难度的微量杂质标样制备,比如(万分之一等极低含量,溶解度差,稳定性差,分离度差,保留弱,发酵类药物杂质),可以提供合理的监测和控制方法,分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关,配套资质齐全,所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售,品类齐全,价格有竞争力。



专业分离纯化制备服务(高难度项目解决方案):


  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
  2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
  3、药物研究多成分粗品,提供分离纯化和结构解析
  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
  5、多种分离技术组合,周期短,成功率高,价格优
  6、毫克级,克级,公斤级纯化、技术转让
  7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化,确定结构,帮助客户解决生产难题

药物杂质光谱图

桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品
成立日期 1999-12-28 (25年) 注册资本 1000万
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 医药中间体,原料药 经营模式 贸易,定制,服务
  • 广州市桐晖药业有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:25年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:原料药进口,杂质,参比制剂,注册申报和出口业务
  • 公司地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼
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