VDR ELISA KIT / 大鼠维生素D受体 ELISA试剂盒 新品

VDR ELISA KIT / 大鼠维生素D受体 ELISA试剂盒  

简介    

维生素D受体，也被称为VDR或骨化三醇受体，是转录因子的核受体家族的成员，骨化三醇（维生素 D，1，25-（OH）2维生素 D3 的活性形式）与VDR 结合，然后与类视黄醇-X 受体形成异源二聚体，然后，VDR 异源二聚体进入细胞核并与基因组DNA中的维生素D响应元件（VDRE）结合。它 结合导致许多特定基因产物的表达或转抑制，它还参与 microRNA 定向的转 录后机制。它由位于染色体12q 13.11上的 VDR 基因编码，它在身体的大 多数组织中表达，并调节参与钙和其他矿物质的肠道和肾脏运输的基因的转 录。糖皮质激素降低VDR 表达，许多类型的免疫细胞也表达VDR。
检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的待测物VDR，清洗后，再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物，随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育，待孵育结束后清洗，接着加入TMB显色后，若样本中有待测物则显蓝色，加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中VDR的浓度。

检测实验的局限性

本试剂盒仅供科研使用，不能用于临床诊断或治疗。

1. 试剂盒的使用期限不得超过试剂盒标签上的有效期。不要将试剂与其他批次或来源的试剂混合使用或替换使用。

2. 如果样品产生的值高于最高标准，则用测定稀释剂进一步稀释样品，并重复测定。稀释剂、实验员、移液技术、洗涤技术、培养时间或温度以及试剂盒使用年限的任何变化都可能导致结果变化。

3. 样本采集、处理和存储的变化可能会导致样本值的差异。

4. 本试剂盒实验设计消除了不同生物样品中可能潜在的干扰因素的影响，但并不能涵盖所有潜在影响因素。不能排除存在其他干扰的可能性。
操作要点及注意事项

1. 混合蛋白质溶液时，应始终避免起泡。为了避免交叉污染，在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。此外，每种试剂应单独使用容器。

2. 确保试剂不间断地添加到板孔中。为了确保准确的结果，在孵育步骤中需要粘合好封板膜。

3. 当使用自动洗板机时，在加入洗涤缓冲液后加入30秒的浸泡期，或者在洗涤步骤之间将板旋转180度，可以提高测定精度。

4. 显色剂应保持无色，直到添加到板中。确保显色剂不受光线照射。显色剂应从无色变为蓝色。

5. 应按照与显色剂相同的顺序将终止液添加到板中。加入终止液后，孔中形成的颜色将从蓝色变为黄色。绿色的孔表示终止液未与基质溶液充分混合。

6. 此试剂盒提供的终止液为稀硫酸溶液，具有一定腐蚀性，应谨慎操作。

7. 该试剂盒中的某些成分含有防腐剂，可能会引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。

8. 显色剂B可能会引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。

9. 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品。处理后彻底洗手。

需要的其他材料

1. 酶标仪，包含450nm测定波长，同时包含600-680nm校正波长更佳；

2. 移液器及枪头；

3. 蒸馏水或去离子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机；

6. 水平轨道微孔板振荡器，能够保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀释标准品和样品的试管。

试剂准备工作
使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。

洗涤液/稀释液配置：如果洗涤液/稀释液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释（例如：1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水）

标准品配置：

试剂盒中取出标准品，准备7个试管，先从800ng/mL标准品（200μL）按需吸取一定量用1×稀释液稀释至40ng/mL（例：50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液，制备得到1000μL的40ng/mL浓度标准品），随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液，在这6个单独的试管中将40ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度，共配制7个浓度的标准品，依次为:  40ng/mL、 20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL，从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释（如图所示），1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

抗体工作液配置:

使用前10分钟，将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟，随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液，根据所需用量当日配置当日使用。

酶结合物工作液配置 :

使用前10分钟，将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟，随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液，根据所需用量配置。

备注： 如待测样本中VDR浓度高于标准品最高值，请根据实际情况选择适当的稀释倍数。

结果的计算

计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑（4-P）曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。

示例数据

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

本图所示标准曲线仅供示例，结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果

重复性

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%。
灵敏度

经样本测试，本试剂盒的检测灵敏度为0.31ng/mL。

特异性

该试剂盒测定可识别重组大鼠VDR。

其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL，并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。
回收率

回收率在不同基质的整个测定范围内选取在健康大鼠血清、血浆和细胞培养上清中加入3个不同浓度水平计算回收率。

线性关系

分别在选取的4份健康大鼠血清、血浆和细胞培养上清中加入高浓度VDR，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。