双丙戊酸钠（76584-70-8）

中文名称双丙戊酸钠中文同义词丙戊酸半钠;双丙戊酸钠;双丙戊酸钠/丙戊酸半钠;双(2-丙基戊酸)氢钠;优选]DIVALPROEXSODIUM英文名称Divalproexsodium英文同义词DIVALPROEXSODIUM;SEMISODIUMVALPROATE;Dipropylaceticacidhemisodiumsalt;Sodium2-propylpentanoate2-propylpentanoicacid;Valproatesemisodium;SODIUMDIVALPROATE;DivalproexSodium(200mg);EpivalCAS号76584-70-8分子式C8H17NaO2分子量168.21EINECS号202-303-5相关类别小分子抑制剂，天然产物;丙戊酸系列;医药原料;有机化工原料;对照品-杂质对照品;医药原料;原料;化工原料;医用原料;API;Depakote,Epival;ValproicacidSeries;Inhibitors;Aliphatics;Intermediates&FineChemicals;PharmaceuticalsMol文件76584-70-8.mol结构式双丙戊酸钠性质熔点222°C储存条件Inertatmosphere,2-8°C溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）形态固体颜色白色CAS数据库76584-70-8(CASDataBaseReference)双丙戊酸钠用途与合成方法适应症1.急性治疗与双相情感障碍相关的躁狂或混合发作紊乱，有无精神病特征；2.复方部分性癫痫发作以及简单和复杂的癫痫发作癫痫发作的单药治疗和辅助治疗；3.多种癫痫发作类型，包括失神发作类型的辅助治疗；4.预防偏头痛。生物活性DivalproexSodium是由肠溶包衣中丙戊酸钠和丙戊酸按1:1摩尔组成的化合物，是一种HDAC抑制剂，用于治疗癫痫。靶点TargetValueHDAC()体外研究Divalproexsodium增强K562-S和K562-G细胞中IM诱导的细胞生长抑制，细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G细胞中，Divalproexsodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G细胞中，Divalproexsodium增强IM对细胞凋亡的作用，一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。Divalproex(500mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排，在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排，对ACh没有影响，而低剂量的Divalproex，50mg/kg，在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC中，Divalproex(50mg/kg)结合非典型的APDsOlanzapine(1.0mg/kg)或Aripiprazole(0.3mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用，但不影响ACh外排。