氟达拉滨|T1038|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2026-02-25

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产品详情

中文名称:氟达拉滨	英文名称:Fludarabine
CAS:21679-14-1	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
纯度规格: 99.65%	产品类别: 抑制剂
货号: T1038

Product Introduction

Bioactivity

名称	Fludarabine
描述	Fludarabine (Fludarabinum) is a fluorinated purine analog, an inhibitor of nucleic acid synthesis and an inhibitor of STAT1 activation. Fludarabine has antitumor activity and can be used for the treatment of leukemia and lymphoma.
细胞实验	VSMCs were isolated from the aorta of male Wistar rats weighing ～350–500 g, as previously described. For cell culture experiments, 2 × 10^5 rat VSMCs were plated in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) with 10% fetal bovine serum (FBS). Semiconfluent VSMCs were starved by incubation in 0.5% FBS/DMEM for 36–48 h and then serum-stimulated with normal growth medium (i.e., DMEM containing 10% FBS) in the presence or absence of fludarabine (50 μM) [2].
动物实验	The animals in this study were handled according to the animal welfare regulation of the Magna Graecia University of Catanzaro, and the protocol was approved by the animal use committee of this institution. Fifty Wistar rats weighing 340 ± 40 g were anesthetized with an intramuscular injection of 100 mg/kg ketamine and 5 mg/kg xylazine. Angioplasty of the common carotid artery was performed using a balloon embolectomy catheter, as previously described and well validated in our laboratory. Fludarabine was dissolved in 30% pluronic F127 gel to the final concentrations of 2.5, 5, 15, or 25 mg/ml. At the time of balloon injury, gel containing fludarabine or vehicle was applied around the middle segment (2 cm in length) of the right injured carotid artery (0.1 ml per 1-cm length of the artery segment, equivalent to 0.5, 1, 3, or 5 mg of total fludarabine locally delivered), as previously described. As a control experiment, 200 μl of fludarabine/gel solution (25 mg/ml) were applied around the sham-operated carotid artery. To study the fludarabine toxicity, laboratory studies were performed at baseline and 2 wk after drug local delivery (25 mg/ml). Arterial pressure and heart rate were measured indirectly by a tail-cuff plethysmographic technique [2].
体外活性	方法：多发性骨髓瘤细胞 RPMI8226、MM.1S 和 MM.1R 用 Fludarabine (0-64 µg/mL) 处理 24-48 h，使用 MTT Assay 检测细胞活力。结果：Fludarabine 剂量-时问依赖性抑制 RPMI8226 细胞增殖，24 h 的 IC50 为 1.54 µg/mL。48 h，Fludarabine 对MM.1S 和 MM.1R 细胞的 IC50 分别为 13.48 µg/mL 和 33.79 µg/mL。[1] 方法：大鼠主动脉 VSMCs 用 Fludarabine (50 µM) 和 FBS 处理 30 min，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平. 结果：FBS 刺激产生了渐进的 JAK2 和 STAT-1 激活，Fludarabine 诱导 STAT-1 磷酸化的显著减少，而它没有改变 JAK2 的激活。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Fludarabine (8-40 mg/kg) 腹腔注射给携带多发性骨髓瘤 RPMI8226 的 SCID 小鼠，每天一次，持续三天。结果：与对照肿瘤中的约 10 倍相比，用 40mg/kg 的 Fludarabine 治疗的肿瘤在 25 天内增加了不到 5 倍，证明了 Fludarabine 在体内的抗肿瘤活性。[1] 方法：为研究对移植物抗宿主病 (GVHD) 的作用，将 Fludarabine (0.8 mg/kg) 腹腔注射给携带 B 细胞白血病 (BCL-1) 的 (BALB/c x C57BL/6)F1 小鼠，每两周接受两个周期的给药五天，然后腹腔注射 cyclophosphamide (400 mg/kg)。结果：在移植前用含 Fludarabine 的方案治疗的小鼠在临床和尸检中的 GVHD 也少得多，而移植物抗白血病似乎在相同的动物中增加。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
溶解度	DMSO : 240 mg/mL (841.43 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.86 mg/mL (10.03 mM), Solution.
关键字	STAT1 \| STAT \| RNASynthesis \| RNA Synthesis \| purine analogue \| NucleosideAntimetabolite \| Nucleoside Antimetabolite/Analog \| Nucleoside Antimetabolite \| NSC-118218 \| NSC118218 \| lymphoproliferative malignancies \| Inhibitor \| inhibit \| fluorinated \| Fludarabine \| DNASynthesis \| DNA/RNA Synthesis \| DNA synthesis \| Apoptosis \| Analog
相关产品	Formamide \| Urea \| Guanidine hydrochloride \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Thymidine
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公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （14年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：14年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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