标准
本品为L-3-(3，4-二羟基苯基）-2-甲基丙氨酸倍半水合物。按干燥品计算，含C10H13NO4 ,不得少于98.0% 。
性状
比旋度
取本品，精密称定，加三氯化铝溶液（取六水合三氯化铝65g，加水至100ml，加活性炭0.5g，振摇10分钟，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH 值至1.5)溶解并定量稀释制成每lml中含44mg的溶液，依法测定（通则0621),比旋度为一 251°至一30°。
鉴别
取本品，加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.04mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。
取本品lOmg,加茚三酮试液3滴，放置后显深紫色。
检查
酸度
取本品l.Og ,加新沸过的冷水100ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。
氢化物
取本品0.25g,依法检査（通则0801),与标准氣化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.028% ) 。
有关物质
取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中含5ug的溶液，作为对照溶液。照髙效液相色谱法(通则0512)测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2g和磷酸lg ,加水900ml溶解）（5:95)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按甲基多巴峰计算不低于2000。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.5% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0% ) 。
干燥失重
取本品，在125°C干燥至恒重，减失重量应为10.0 % 〜13.0 % (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
| 中文名 | 甲基多巴
|
| 英文名 | alpha-methyldopa
|
| 别名 | 甲多巴
阿道美
爱道美
甲基多巴
L-甲基多巴
左旋甲基多巴
(-)-甲基多巴
3-羟基-Α-甲基-L-酪氨酸
3-羟基-beta-甲基-L-酪氨酸
3-羟基-BETA-甲基-L-酪氨酸
L-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸
3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸
2-甲基-3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-丙酸
甲基多巴半水合物, 一种Α2-肾上腺素受体选择性激动剂
3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸倍半水合物
|
| 英文别名 | METHYLDOPA
alpha-methyldopa
(S)-(-)-alpha-Methyldopa
3-hydroxy-N-methyltyrosine
3-Hydroxy-α-methyl-L-tyrosine
3-Hydroxy-alpha-methyl-L-tyrosine
L-A-METHYL DOPA MK-351, METHYLDOPA
L-Tyrosine, 3-hydroxy-.alpha.-methyl-
2-METHYL-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ALANINE
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-α-methyl-L-alanine
(2S)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
|
| CAS | 555-30-6
|
| EINECS | 209-089-2 |
| 化学式 | C10H13NO4
|
| 分子量 | 211.22 |
| InChI | InChI=1/C10H13NO4/c1-11-7(10(14)15)4-6-2-3-8(12)9(13)5-6/h2-3,5,7,11-13H,4H2,1H3,(H,14,15) |
| 密度 | 1.2545 (rough estimate) |
| 熔点 | ≥300°C |
| 沸点 | 350.89°C (rough estimate) |
| 闪点 | 217.7°C |
| 水溶性 | 10g/L(temperature not stated) |
| 蒸汽压 | 2.19E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | -14 ° (C=1, H2O) |
| 酸度系数 | 2.28±0.26(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 外观 | 粉末或结晶 |
| 颜色 | White to Almost white |
| Merck | 14,6055 |
| 物化性质 | 白色结晶性粉末。易溶于稀盐酸，在25℃水中的溶解度约10mg/ml，饱和水溶液的pH值为5左右。微溶于乙醇，不溶于乙醚和氯仿。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
|
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | YP2860000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| 海关编号 | 29181990 |
| 上游原料 | 硫酸二甲酯 香兰素 藜芦醛 3,4-二甲氧基苯丙酮 DL-甲基多巴 |
555-30-6 - 标准
可信数据
本品为L-3-(3，4-二羟基苯基）-2-甲基丙氨酸倍半水合物。按干燥品计算，含C10H13NO4 ,不得少于98.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
555-30-6 - 性状
可信数据
比旋度
取本品，精密称定，加三氯化铝溶液（取六水合三氯化铝65g，加水至100ml，加活性炭0.5g，振摇10分钟，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH 值至1.5)溶解并定量稀释制成每lml中含44mg的溶液，依法测定（通则0621),比旋度为一 251°至一30°。
最后更新：2022-01-01 11:38:14
555-30-6 - 鉴别
可信数据
取本品，加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.04mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。
取本品lOmg,加茚三酮试液3滴，放置后显深紫色。
最后更新：2022-01-01 11:38:14
555-30-6 - 检查
可信数据
酸度
取本品l.Og ,加新沸过的冷水100ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。
氢化物
取本品0.25g,依法检査（通则0801),与标准氣化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.028% ) 。
有关物质
取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中含5ug的溶液，作为对照溶液。照髙效液相色谱法(通则0512)测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2g和磷酸lg ,加水900ml溶解）（5:95)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按甲基多巴峰计算不低于2000。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.5% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0% ) 。
干燥失重
取本品，在125°C干燥至恒重，减失重量应为10.0 % 〜13.0 % (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 11:38:15
555-30-6 - 含量测定
可信数据
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氣酸滴定液（0.lmol/L滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
最后更新：2022-01-01 11:38:16
555-30-6 - 类别
可信数据
最后更新：2022-01-01 11:38:16
555-30-6 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
