3-甲基-4-硝基苯甲酸中文同义词3-甲基-4-硝基苯甲酸,99%;3-甲基-4-硝基苯甲酸;4-硝基间甲基苯甲酸;3-甲基-4-硝基苯甲酸(易制爆);-甲基-4-硝基苯甲酸;3-甲基-硝基苯甲酸;3-甲基-4-硝基苯甲酸(易制爆,甄准不供应);氟雷拉纳标准品027英文名称3-Methyl-4-nitrobenzoicacid英文同义词3-METHYL-4-NITROBENZOICACIDFORSYNTHES;Methyl-4-nitrobenzoic;3-Methyl-4-nitronbenzoicacid;5-Carboxy-2-nitrotoluene,4-Nitro-m-toluicacid;3-methyl-4-nitro-benzoicaci;Benzoicacid,3-methyl-4-nitro-;m-Toluicacid,4-nitro-;4-NITRO-3-METHYLBENZOICACIDCAS号3113-71-1分子式C8H7NO4分子量181.15EINECS号221-479-4相关类别医药原料;稳定同位素;羧酸;原料药;通用试剂;分析试剂标准品;生物化工;化工产品-有机化工;芳烃;医药中间体;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;Benzoicacid;Organicacids;pharmaceuticalintermediates;中间体;有机砌块;有机原料;有机化学;其他原料;产品;有机化工原料;中间体-有机中间体;有机中间体;精细化工原料;化学试剂Mol文件3113-71-1.mol结构式3-甲基-4-硝基苯甲酸性质熔点216-218°C(lit.)沸点314.24°C(roughestimate)密度1.4283(roughestimate)折射率1.5468(estimate)储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度略溶。在酒精中酸度系数(pKa)3.49±0.10(Predicted)形态无定形粉末状颜色粘黄色水溶解性<0.1g/100mLat22ºCBRN1959154InChIKeyXDTTUTIFWDAMIX-UHFFFAOYSA-NCAS数据库3113-71-1(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息3-Methyl-4-nitrobenzoicacid(3113-71-1)EPA化学物质信息3-Methyl-4-nitrobenzoicacid(3113-71-1)3-甲基-4-硝基苯甲酸用途与合成方法应用3-甲基-4-硝基苯甲酸是附加值较高的精细化工产品，以它为原料可以进一步合成得到许多重要的有机产品，如4-氯喹唑啉-6-甲酸乙酯、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑、4-甲基-2-乙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸甲酯、3,4-二氢-4-喹唑啉同-6-甲酸、4-氨基苯基-1,3-二甲酸、4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯、4-硝基苯基-1,3-二甲酸等等；另外3-甲基-4-硝基苯甲酸还用于医药，是合成抗高血压药物替米沙坦、艾滋病药物的重要中间体。制备（1）在200mL40%（wt%）H2SO4溶液中，加入20gCr2(SO4)3固体，搅拌使其溶解后作为阳极液；将80mL10%（wt%）H2SO4溶液作为阴极液。电解槽用陶瓷隔开分为阳极室与阴极室，将上述阳极液倒入阳极室、阴极液倒入阴极室中，阳极为二氧化铅板，阴极为铅棒。电解时，控制电解槽中电解液的温度为350C，槽电压4V，电流密度500Am-2。当阳极液由墨绿色变为棕红色时，停止电解。随后，将阳极液蒸发，得到三氧化铬红色固体，过滤后得到9g三氧化铬，其产率为90%，滤液（记为A）为含少量三价铬和六价铬的浓硫酸，可以循环利用，用于下一循环中阳极液的配制；（2）将电解得到的三氧化铬固体8g溶于75ml50%的硫酸溶液中，将溶液加热至500C，在不断搅拌下向溶液中缓慢滴加2.5mL2,4-二甲基硝基苯，滴加完毕,继续搅拌反应4小时；随后，将反应温度升至700C，搅拌反应6小时；再继续将温度升到900C，搅拌反应6小时。反应完成后，过滤（滤液记为B），固体用水洗，之后将固体溶于0.5MNaOH溶液中,然后过滤,滤液再用1MH2SO4酸化至PH为3,此时产生大量白色沉淀,将沉淀过滤,水洗,所得固体即为3-甲基-4-硝基苯甲酸,在800C下干燥,产率为75%；（3）将上述（2）中的滤液B与（1）中的滤液A混合后作为阳极液，代替步骤（1）中的阳极液，重复步骤（1），得到三氧化铬红色固体8.6g，其产率为85%，滤液（记为A）为含少量三价铬和六价铬的浓硫酸，可以循环利用，用于下一循环中阳极液的配制；（4）利用步骤（3）所制备的三氧化铬固体，重复步骤（2）的过程，得到3-甲基-4-硝基苯甲酸的产率为70%.
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