化合物 AD80|T4301|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2026-04-02

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产品详情

中文名称:化合物 AD80	英文名称:AD80
CAS:1384071-99-1	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.90%	产品类别: 抑制剂
货号: T4301

Product Introduction

Bioactivity

名称	AD80
描述	AD80, a multikinase inhibitor, inhibits RET, RAF, SRCand S6K, with greatly reduced mTOR activity.
细胞实验	MZ-CRC-1 (MEN2B) and TT (MEN2A) cells are treated with AD80 (0.2 nM to 20 μM) for 7 days and cell viability is quantitated by MTT assay.
动物实验	Mice showing established growing tumors are separated into vehicle or drug treatment groups. A similar range of tumor sizes is selected for each experiment (vehicle vs AD57; vehicle vs AD80 vs Vandetanib). Vehicle, AD57 (20 mg/kg), AD80 (30 mg/kg), or Vandetanib (50 mg/kg) are administered by oral gavage (PO; per os or by mouth) once daily, five times a week. Tumor and body weight measurements are performed 3 times a week.
体外活性	AD80和AD81抑制RET、RAF、SRC和S6K，相比于AD57和AD58，mTOR活性显著降低。AD80在抑制Ras-Erk信号通路方面表现最佳，具有针对Ret、Raf、Src、Tor和S6K的高效性和极低的毒性的最佳活性平衡。AD80能够抑制MZ-CRC-1和TT甲状腺癌细胞的增殖，这一作用可能通过诱导凋亡实现。AD80同时抑制S6K1和TAM家族酪氨酸激酶AXL，避免了S6K1的磷酸化和mTOR的共同关联，从而持久地抑制了S6K1引发的信号传导和蛋白质合成。
体内活性	AD80在移植PTEN缺失白血病细胞的小鼠中拯救了50%的个体。口服AD80或AD81可使Drosophila ptc>dRetMEN2B模型中70-90%的动物成年，效果显著优于AD57。在小鼠异种移植模型中，AD80还能比vandetanib更有效地抑制肿瘤生长并减少体重调节。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (126.73 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 1 mg/mL (2.11 mM), Sonication is recommended.
关键字	Src \| S6Kinase \| S6K \| S6 Kinase \| Ribosomal S6 Kinase (RSK) \| RET V804M \| RET V804L \| RET \| Raf kinases \| Raf \| Inhibitor \| inhibit \| cRET \| AD-80 \| AD80 \| AD 80
相关产品	MCB-613 \| Vemurafenib \| Lenvatinib \| Dabrafenib \| Sodium salicylate \| Lenvatinib mesylate \| Regorafenib \| Dasatinib \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate \| Ibrutinib \| iHCK-37
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 抗癌细胞代谢库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| HIF-1化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| 酪氨酸激酶分子库 \| 疼痛相关化合物库 \| 共价抑制剂库

关键字： AD80|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：14年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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