化合物 PD166866|T3492|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 PD166866	英文名称:PD-166866
CAS:192705-79-6	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T3492

Product Introduction

Bioactivity

名称	PD-166866
描述	PD-166866 is a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor.
细胞实验	HeLa cells are treated with PD166866 for 24 hours, the growth medium is removed, the cells are washed with PBS and fixed for 1 hour at 25°C adding a freshly made paraformaldheyde solution (4% in PBS). Samples are washed again with PBS and the endogenous oxidases were blocked for 2 minutes in the dark. Further washes with PBS followed and blocking the unspecific sites is done for 1 hour at 25℃. PARP is evidenced by immunolocalization utilizing a polyclonal antibody, directed against the N-terminal proteolytic fragment. Immuno-reaction is revealed by a secondary anti-rabbit antibody after incubation for 16 hours at 4°C. After exhaustive washing with PBS the samples are incubated for 30 minutes in solution ABC. Eventually, DAB (3,3'-Diaminobenzidine) is added and the samples are incubated for 10 minutes in the dark. The samples are washed again the plates are sealed and ready for microscopic observation.(Only for Reference)
体外活性	PD166866显著导致线粒体缺陷和氧化应激[1]。PD 166866以52.4 ± 0.1 nM的IC50值抑制人源全长FGFR-1酪氨酸激酶，但对c-Src、血小板衍生生长因子受体β、表皮生长因子受体或胰岛素受体酪氨酸激酶、丝裂原活化蛋白激酶、蛋白激酶C和CDK4在高达50 μM的浓度下无效。PD 166866强效抑制在NIH 3T3细胞中表达内源性FGFR-1和在L6细胞过表达人FGFR-1酪氨酸激酶的基础成纤维生长因子（bFGF）介导的受体自磷酸化。PD 166866不抑制在血管平滑肌、A431或NIHIR细胞中由血小板衍生生长因子、表皮生长因子或胰岛素刺激的受体自磷酸化，进一步支持其对FGFR-1的特异性。此外，PD 166866是一种强效的抑制人胎盘培养动脉碎片中的微血管生长（血管生成）的抑制剂。在L6细胞中，被PD 166866抑制的磷酸化44-和42-kDa MAPK亚型的IC50值分别为4.3和7.9 nM[2]。PD166866通过抑制Akt/mTOR信号路径诱导自噬[3]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 12 mg/mL (30.27 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 3 mg/mL (7.57 mM), Sonication is recommended.
关键字	PD-166866 \| PD 166866 \| Inhibitor \| inhibit \| Fibroblast growth factor receptor \| FGFR1 \| FGFR \| Autophagy
相关产品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Ferulic Acid \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 细胞因子抑制剂库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| 高选择性抑制剂库 \| NO PAINS 化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 酪氨酸激酶分子库 \| 抗前列腺癌化合物库

关键字： PD166866|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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