化合物 JNJ-47965567,JNJ-47965567

化合物 JNJ-47965567|T4298|TargetMol

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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 JNJ-47965567英文名称:JNJ-47965567
CAS:1428327-31-4品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.76%产品类别: 抑制剂
货号: T4298
2025-11-17 化合物 JNJ-47965567 JNJ-47965567 1mg/218RMB;5mg/496RMB;10mg/745RMB 218 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.76% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称JNJ-47965567
描述JNJ-47965567 (JNJ-479655) is a selective antagonist of the purinergic receptor P2X subtype 7 (P2X7), a ligand-gated ion channel(with pKis of 7.9 and 8.7 for human and rat P2X7, respectively).
动物实验The authors used a combination of in vitro assays (calcium flux, radioligand binding, electrophysiology, IL-1β release) in both recombinant and native systems.?Target engagement of JNJ-47965567 was demonstrated by ex vivo receptor binding autoradiography and in vivo blockade of Bz-ATP induced IL-1β release in the rat brain.?Finally, the efficacy of JNJ-47965567 was tested in standard models of depression, mania and neuropathic pain
体外活性JNJ-47965567是一种具有高亲和力(pKi 7.9 ± 0.07)和选择性的人类P2X7受体拮抗剂,没有观察到显著的种间差异。在天然系统中,这种化合物减少IL-1β释放的能力分别为:人血液中6.7 ± 0.07、人单核细胞中7.5 ± 0.07、大鼠微胶质细胞中7.1 ± 0.1。JNJ-47965567在大鼠脑中显示出靶向作用,其脑中EC50为78 ± 19 ng·mL(-1)(P2X7受体放射自显影)并且能阻断Bz-ATP诱导的IL-1β释放。以30 mg·kg(-1)剂量,JNJ-47965567减轻了苯丙胺诱导的超活动行为,并在大鼠神经病理疼痛模型中显示出了适度但显著的有效性。在强迫游泳测试中未观察到有效性。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 200 mg/mL (409.30 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (10.23 mM), Sonication is recommended.
关键字pain | P2XRs | P2XReceptor | P2X7 | P2X Receptor | JNJ-47965567 | JNJ47965567 | JNJ479655 | JNJ 47965567 | JNJ 479655 | human P2X7
相关产品Oxatomide | Lappaconitine | (E/Z)-Sivopixant | CTP disodium dihydrate | JNJ-42253432 | Gefapixant citrate | PSB-12062 | ATP disodium salt | Brilliant blue G-250 | Ivermectin | Opiranserin hydrochloride | AF-353
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 神经信号分子库 | NO PAINS 化合物库 | 离子通道库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 共价抑制剂库
关键字: JNJ-479655|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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