化合物 N-Salicyloyltryptamine,N-Salicyloyltryptamine

化合物 N-Salicyloyltryptamine|T60526|TargetMol

价格	￥13800	￥17500	￥10600
包装	50mg	100mg	25mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 N-Salicyloyltryptamine	英文名称:N-Salicyloyltryptamine
CAS:31384-98-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T60526

Product Introduction

Bioactivity

名称	N-Salicyloyltryptamine
描述	N-Salicyloyltryptamine(STP) is a tryptamine analogue with anticonvulsant, anti-inflammatory, analgesic, and vasorelaxation effect. N-Salicyloyltryptamine acts as the voltage-dependent Na +, Ca 2+, and K + ion channels inhibitor which inhibits K + currents with an IC 50 value of 34.6 μM ( /to) [1] - [5].
体外活性	N-Salicyloyltryptamine (1 ng/mL-1 μg/mL; 24 h) presents no cytotoxicity and causes no oxidative stress in RAW 264.7 cells at low concentration, but (50 and 100 μg/mL) inhibits cell viability with an IC 50 value of 22.75 μg/mL [1]. N-Salicyloyltryptamine (1 μg/mL; 24 h) reverses some redox and inflammatory parameters induced by LPS without interfering in cell viability [1]. N-Salicyloyltryptamine (1 μg/mL; 24 h) inhibits LPS-induced TNF-α and IL-1β release, as well as CD40 and TNF-α protein up-regulation [1]. N-Salicyloyltryptamine (1 μg/mL; 24 h) inhibits phosphorylation of ERK 1/2 and IκBα and p65 nuclear translocation (NF-kB activation) [1]. N-Salicyloyltryptamine (17 μM) inhibits K + current by 59.27% ( I to ) and 73.18% ( I KD ), inhibits L-type Ca 2+ currents by 54.9%, and shows few inhibition with high concentration (170 μM) on TTX-sensitive Na + current by 22.1% in GH3 cells [2]. N-Salicyloyltryptamine (0.01 nM-100 μM) produces vasorelaxation through activation of the NO/sGC/cGMP pathway and reduction of calcium influx [3]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: RAW 264.7 cell Concentration: 0.001, 0.05, 1, 50, 100 μg/mL Incubation Time: 24 hours Result: Resulted no effect on RAW 264.7 cell viability at 1 μg/mL; however, concentrations of 50 and 100 μg/mL significantly decreased both MTT reduction and SRB incorporation. RT-PCR [1] Cell Line: RAW 264.7 cell Concentration: 1 μg/mL Incubation Time: 24 hours Result: Reduced CD40, TNF-α, and RAGE immunocontent. Inhibited ERK1/2 and IκBα phosphorylation and nuclear translocation of p65.
体内活性	N-Salicyloyltryptamine (100 mg/kg; i.p.; 60 min before stimulation challenge) significantly inhibits pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures and partially eliminates the extensor reflex of maximal electric-induced seizures test [4]. N-Salicyloyltryptamine (100 mg/kg, 200 mg/kg; i.p.; single dose) shows antinociceptive and nerve excitability effects [5]. Animal Model: Male Swiss mice (25-35 g) [4] Dosage: 50, 100, 200 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; single dose; 60 min before stimulation challenge Result: Reduced the incidence of clonic pentylenetetrazol (PTZ) seizures and mortality at 50 mg/kg, and decreased the incidence of tonic hindlimb extension (THE) produced by MES at 100, 200 mg/kg. Animal Model: Male Swiss mice (25-35 g) [5] Dosage: 100 mg/kg; 200 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; single dose Result: Reduced the acetic acid-induced licking response of the injected paw.
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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关键字： N-Salicyloyltryptamine|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	589.8595万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

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公司成立：13年
注册资本：589.8595万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：抑制剂&激动剂，天然产物，重组蛋白，化合物库，技术服务
公司地址：上海市静安区江场三路238号8楼

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