化合物 Cenicriviroc|TQ0297|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 Cenicriviroc	英文名称:Cenicriviroc
CAS:497223-25-3	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.98%	产品类别: 抑制剂
货号: TQ0297

Product Introduction

Bioactivity

名称	Cenicriviroc
描述	Cenicriviroc (TAK-652) is an orally active, dual antagonist of CCR2/CCR5. It also inhibits both HIV-1 and HIV-2, and displays potent anti-infective and anti-inflammatory activity.
动物实验	Male C57BL/6 mice (n=44; 8-10 weeks of age) are allocated to receive treatments via oral gavage (PO) on Days 1-5 in the following groups: non-disease control, vehicle control twice daily (BID), Cenicriviroc 5 mg/kg/day (Cenicriviroc5) BID, Cenicriviroc 20 mg/kg/day (Cenicriviroc20) BID, Cenicriviroc 100 mg/kg/day (Cenicriviroc100) BID, Cenicriviroc20 QD, and positive control (corticosteroid known to reduce inflammation in a variety of animal models) 1 mg/kg QD. On Day 4, peritonitis is induced via IP injection of TG 3.85% (1 mL/animal) 2 hours post-dose in all groups except non-disease controls [1].
体外活性	Cenicriviroc 阻止 HIV-1 的细胞进入[2]。就测试的 4 个 R5 HIV-2 临床分离株而言，cenicriviroc 的有效浓度 50% (EC50) 分别为 0.03、0.33、0.45 和 0.98 nM。具有双重亲和性和 X4-亲和性的 HIV-2 株对 cenicriviroc 显示出抗性，其 EC50 值均 >1000 nM，MPI 分别为 33% 和 4% [3]。
体内活性	Cenicriviroc (≥20 mg/kg/天) 在体内显著减少单核细胞/巨噬细胞的招募。在NASH模型中，cenicriviroc 显著降低非酒精性脂肪肝病活动评分。Cenicriviroc治疗对体重或肝/肾重量没有显著影响[1]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 120 mg/mL (172.18 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (5.74 mM), Sonication is recommended.
关键字	TBR652 \| TBR 652 \| TAK652 \| TAK 652 \| Inhibitor \| inhibit \| Human immunodeficiency virus \| HIVProtease \| HIV-2 \| HIV-1 \| HIV Protease \| HIV \| Cenicriviroc \| CCR5 \| CCR2 \| CCR \| CC chemokine receptor
相关产品	Tenofovir \| Valproic Acid \| Chloroquine phosphate \| Emtricitabine \| Dolutegravir intermediate-1 \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Stavudine \| Kaempferol \| Dimethyl fumarate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| ReFRAME 相关化合物库 \| 临床失败化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 抗病毒库 \| GPCR靶点分子库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| 口服活性化合物库 \| 药物功能重定位化合物库

关键字： TBR-652|||TAK-652|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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