化合物 SH5-07,SH5-07

化合物 SH5-07|TQ0052|TargetMol

价格 298 738 1180
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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 SH5-07英文名称:SH5-07
CAS:1456632-41-9品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 95.54%产品类别: 抑制剂
货号: TQ0052
2025-11-17 化合物 SH5-07 SH5-07 1mg/298RMB;5mg/738RMB;10mg/1180RMB 298 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 95.54% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称SH5-07
描述SH5-07 is a hydroxamic acid-based Stat3 inhibitor (IC50: 3.9 μM).
细胞实验Cells are treated with 0-8 μM agent for 24-48 h. For cell cycle profile analysis, cells are harvested and fixed with 70% ice-cold ethanol and stained with propidium iodide (PI). For apoptosis analysis, cells are collected and stained with FITC-Annexin V using the Apoptosis Detection Kit. Both the DNA content of cells and the Annexin V-positive cells are analyzed by the flow cytometer. Cell cycle phase distribution is analyzed using the Cell-Fit program. Data acquisition is gated to exclude cell doublets.
动物实验Mice are injected subcutaneously in the left flank area with U251MG cells in 200 μL of PBS/Matrigel matrix, or MDA-MB-231 cells in 100 μL of PBS. Mice with tumors of 90-150 mm^3 (MDA-MB-231) or 150 mm^3 (U251MG) are grouped for identical mean tumor sizes, administered 3, 5 or 6 mg/kg SH5-07 via oral gavage daily or tail vein injection every 2 or 3 days, and monitored every 3-7 days. Tumor sizes are measured with calipers and converted to tumor volume.
体外活性SH5-07是BP-1-102的羟胺酸类似物。SH5-07剂量依赖性抑制Stat3活性(IC50: 3.9±0.6 μM,体外实验)。它优先抑制Stat3:Stat3 DNA结合活性,而不是Stat1:Stat3活性,并对Stat1:Stat1活性影响最小。SH5-07与Stat3结合,破坏Stat3与生长因子受体的关联,从而抑制Stat3磷酸化。SH5-07对携带持续活跃Stat3的恶性细胞产生抗肿瘤细胞效应。SH5-07能够抑制已知的Stat3调控基因的表达。经过24小时,5 μM SH5-07处理后,Bcl-xL、Bcl-2、c-Myc、Survivin、Cyclin D1和Mcl-1的表达减少。
体内活性通过尾静脉注射或口服灌胃方式给予SH5-07能够抑制已建立的皮下小鼠异种移植的人类胶质瘤(U251MG)和乳腺(MDA-MB-231)肿瘤的生长,其大小范围为90-150 mm^3,这些肿瘤中存在异常活跃的Stat3,与之相关的是Mcl-1、c-Myc和Cyclin D1表达的降低。未观察到体重、血细胞计数或器官的总体解剖结构有显著变化,也没有明显的毒性迹象。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (79.92 mM), Sonication is recommended.
H2O : Insoluble
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.2 mM), Sonication is recommended.
关键字STAT3 | STAT | SH5-07 | SH-5-07 | SH507 | SH5 07 | Inhibitor | inhibit
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关键字: SH5-07|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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