化合物 BSP16|T61455|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 BSP16	英文名称:BSP16
CAS:2727249-47-8	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T61455

Product Introduction

Bioactivity

名称	BSP16
描述	BSP16 is a highly potent and orally active STING agonist, capable of selectively stimulating the interferon genes pathway. This compound, BSP16, holds great potential for cancer research [1].
体外活性	BSP16 (0.1-100 μM) can selectively stimulate the STING pathway in ISG-THP1 and ISGRAW264.7 cells with EC 50 values of 9.24 and 5.71 μM, respectively [1]. BSP16 (10, 25, 50 μM; 1, 3, 6 h) strongly activates STING signaling in human and mouse cells and binds STING as a homodimer [1]. BSP16 exhibits a promising absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity [1]. RT-PCR [1] Cell Line: ISG-THP1 cells Concentration: 10, 25, 50 μM Incubation Time: 1, 3, 6 h Result: Robustly induced mRNA expression of target genes IFNβ, CXCL10, and IL6 in response to STING activation, in a time and concentration-dependent manner in ISGTHP1 cells. Western Blot Analysis [1] Cell Line: ISG-THP1 cells Concentration: 10, 25, 50 μM Incubation Time: 1, 3, 6 h Result: Rapidly increased the phosphorylation of TBK1 and IRF3 in a concentration-dependent manner.
体内活性	BSP16 (po, 50 mg/kg; iv, 5 mg/kg) has well lerated and excellent pharmacokinetic profile [1]. BSP16 (oral, 15 and 30 mg/kg, q3d; oral, 20 mg/kg, q5d) induces tumor regression and durable antitumor immunity [1]. Animal Model: MC38 (colon carcinoma) syngeneic tumor model [1] Dosage: 15, 30 mg/kg Administration: oral, q3d Result: Exhibited tolerated and excellent antitumor efficacy, experienced complete tumor regression (CR) after day 21. Resulted in robust induction of IFNB and IL6 (30 mg/kg). Animal Model: CT26 (colon carcinoma) tumor model [1] Dosage: 20 mg/kg Administration: oral, q5d Result: Exhibited tolerated and induced tumor regression in all treated mice within 30 days. Led to a substantial elevation of IFNB in the plasma in CT26 bearing mice. Animal Model: Rats [1] Dosage: 5 mg/kg, 50 mg/kg Administration: oral and i.v Result: compd. adm. C max (μg/mL) AUG 0-∞ (h*μg/mL) t 1/2 (h) V ss (L/kg) CL(L/h/kg) F(%) BSP16 po(50 mg/kg) 58.2 315.9 1.60 0.38 0.16 107 iv(5 mg/kg) 29.4 1.04 0.26 0.17
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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关键字： BSP16|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	589.8595万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 2年

公司成立：13年
注册资本：589.8595万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：抑制剂&激动剂，天然产物，重组蛋白，化合物库，技术服务
公司地址：上海市静安区江场三路238号8楼

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