化合物 MK4101|T6891|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 MK4101	英文名称:MK-4101
CAS:935273-79-3	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 96.07%	产品类别: 抑制剂
货号: T6891

Product Introduction

Bioactivity

名称	MK-4101
描述	MK-4101, an effective inhibitor of the Hedgehog pathway, has anti-tumor activity through the induction of extensive apoptosis and inhibition of proliferation in tumor cells.
细胞实验	BCC cells are treated with MK-4101(10 μM) for 72 h and cell cycle is analyzed by FACS monitoring EdU incorporation. (Only for Reference)
激酶实验	Luciferase assays: After various compound treatments, cells are lysed in luciferase lysis buffer and assayed for luciferase activity using the ONE-Glo luciferase assay system. All luciferase activities are normalized to protein concentration determined by Bradford assay.
体外活性	MK-4101 在工程小鼠细胞株 (Gli_Luc) 的报告基因测定中以及在人类KYSE180食管癌细胞中均能抑制Hh信号传导，其半抑制浓度(IC50) 分别为1.5 μM和1 μM。此外，MK-4101 还能以IC50 = 1.1 μM的浓度从表达重组人SMO的293细胞中置换出荧光标记的cyclopamine衍生物。MK-4101可导致细胞在G1和G2期阻滞[1]。
体内活性	MK-4101通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导大量的凋亡，展现出强大的抗肿瘤活性。针对Ptch1+/-小鼠大脑皮质和皮肤中发展的原发性髓母细胞瘤和基底细胞癌(BCC)特别有效。MK-4101的药代动力学显示，该化合物可通过口服给药，体现出良好的生物利用度（F ≥ 87%），在小鼠和大鼠中展现出低至中等的血浆清除率。此外，它吸收良好，主要通过胆汁排泄[1]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 60 mg/mL (121.59 mM), Sonication is recommended. DMSO : 92 mg/mL (186.43 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (6.69 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	Smoothened \| Smo \| MK-4101 \| MK4101 \| MK 4101 \| Inhibitor \| inhibit \| Hedgehog \| Apoptosis
相关产品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 癌细胞分化化合物库 \| GPCR靶点分子库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库 \| 抗前列腺癌化合物库

关键字： MK-4101|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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