化合物 SSR 69071,SSR 69071
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化合物 SSR 69071|T21989|TargetMol

价格 812 2970 5680
包装 1mg 5mg 10mg
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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 SSR 69071英文名称:SSR 69071
CAS:344930-95-6品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T21989
2025-11-17 化合物 SSR 69071 SSR 69071 1mg/812RMB;5mg/2970RMB;10mg/5680RMB 812 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称SSR 69071
描述SSR69071 is a potent, orally active, and selective inhibitor of neutrophil elastase. SSR69071 displays a higher affinity for human elastase (Ki =0.0168 nM) than for rat (Ki =3 nM), mouse (Ki =1.8 nM), and rabbit (Ki = 58 nM) elastases [2]. SSR69071 reduces myocardial infarct size following ischemia-reperfusion injury [1]. SSR69071 also has the potential for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, asthma, emphysema, cystic fibrosis, and several inflammatory diseases.
体外活性SSR69071 is a potent inhibitor of human leukocyte elastase (HLE), with the inhibition constant (K i ) and the inactivation process constant (k on ) of 0.0168±0.0014 nM and 0.183±0.013 10 6 /mol sr, respectively [2]. SSR69071 is a potent, competitive and slow tight binding inhibitor of HLE in vitro with a Ki value of 16.8 pM [3].
体内活性SSR69071 (3 mg/kg i.v.) reduces cardiac infarct size when administered before ischemia or just prior to reperfusion (−37%, P<0.05)[1]. Treatment with SSR69071 (3 mg/kg i.v.) just prior to reperfusion significantly reduces cardiac elastase activity [1]. Bronchoalveolar lavage fluid from mice orally treated with SSR69071 inhibits HLE (ex vivo), and in this model, SSR69071 has a dose-dependent efficacy with an ED 50 =10.5 mg/kg p.o. SSR69071 decreases significantly the acute lung hemorrhage induced by HLE (ED 50 =2.8 mg/kg p.o.) in mice [2]. SSR69071 prevents carrageenan- (ED 30 =2.2 mg/kg) and HLE-induced (ED 30 =2.7 mg/kg) paw edema in rats after p.o. administration [2]. Animal Model: Male New Zealand white rabbits weighing 2-3 kg [1] Dosage: 3 mg/kg (dissolved in methane sulphonic acid before being diluted in 0.9% saline) Administration: Administered i.v. Result: Treatment just prior to reperfusion significantly reduced cardiac elastase activity.
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
关键字SSR69071 | SSR-69071 | SSR 69071
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关键字: SSR 69071|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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