本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
分子式:C22H29FO5 分子量:392.46
EINECS号:206-825-4
熔点
235-237°C
折射率
118 ° (C=1, Dioxane)
储存条件
0-6°C
Merck
1180
CAS 数据库
378-44-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9alpha-fluoro-11beta,17alpha,21-trihydroxy-16beta-methyl-(378-44-9)
化学性质
白色结晶性粉末。熔点231-234℃(分解)。无臭。醋酸倍他米松([987-24-6])亦为白色结晶性粉末,熔点205-208℃,微溶于丙醇、乙醇,极难溶于氯仿或乙醚,不溶于水,无臭。
用途
激素类药。主要用于抗炎及抗过敏。适用于风湿性关节炎及各种皮肤病。倍他米松的作用同地塞米松,其抗炎作用比地塞米松、去炎松、氢化可的松强,副作用少。
生产方法
按美国专利3164618,将醋酸倍他米松于甲醇-氯仿-水的混合物中以盐酸处理,可使其转换为倍他米松。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氟化物烟雾
倍他米松是糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。
倍他米松,其结构式: 属高效含卤皮质激素类药物,作用于糖代谢,能减轻机体组织对损害性刺激所产生的病理变化,且疗效高、其抗炎作用比地塞米松强,副作用小,可治疗红斑狼疮、风湿性关节炎、哮喘等重病在国际临床被广泛应用。
倍他米松为地塞米松的同分异构体,作用与用途同醋酸地塞米松,其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。因本品内服易致水肿,多供外用局部涂敷治疗皮脂溢性湿疹、接触性皮炎、肛门、阴部瘙痒等症。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。
Practically insoluble in water ,sparingly soluble in anhydrous ethanol,
very slightly soluble in methylene chloride.
Betamethasone is mainly used for anti-inflammatory and anti-allergic. Suitable for rheumatoid arthritis and various skin diseases. Role with betamethasone, dexamethasone, its anti-inflammatory effects than dexamethasone, triamcinolone, hydrocortisone strong, with few side effects.
Shandong Taihua Bio &Tech Co.,Ltd.
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